Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, iron(3+) salt | 22999-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, iron(3+) salt
• 英文别名: tris[bis(trimethylsilyl)amido]iron(III)；iron(III) bis(trimethylsilyl)amide；iron(III) tris(silylamide)；Fe[N(SiMe₃)₂]₃；iron(III) tris-(N(Si(CH3)3)2)amide；Fe[bis(trimethylsilyl)amide]3；Fe(N(TMS)2)3
• CAS: 22999-67-3；133009-01-5
• 化学式: C₁₈H₅₄FeN₃Si₆
• 分子量: 537.007
• InChiKey: ACEVFZFVMXOIIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, iron(3+) salt 、 2,2',2''-tris<(pentafluorophenyl)amino>triethylamine 以 苯 为溶剂， 以21%的产率得到2-[bis[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)azanidylethyl]amino]ethyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)azanide;iron(3+)
  参考文献：
  名称：

  使用庞大的三脚架配体合成单体铁和锰配合物：催化烯烃环氧化

  摘要：

  检查了立体阻碍的单体过渡金属络合物作为环氧化催化剂。使用大体积的配体，例如[（RNCH 2 CH 2）3 N] 3-型四齿三酰胺胺和三齿三（3-叔丁基吡唑基）硼酸酯，可通过μ-氧代二聚作用减少催化剂的失活。几种单体锰和铁配合物，包括M [（RNCH 2 CH 2）3 N] [R =三甲基甲硅烷基：M = Mn 3+（1）；R = C 6 F 5：M = Fe 3+（2），Mn 3+（3）]，{η 3 -HB（3-吨BuPz）3 }的MC1 [M =的Fe 2+（4），锰2+（6）]和{η 3 -HB（3-吨BuPz）3 } FeOTf（合成并检查了5）作为降冰片烯和苯乙烯的选择性环氧化的可能催化剂。氧原子来源是PhIO或分子O 2-异丁醛。与PhIO作为氧化剂时，复合物1，3，和6氧化降冰片烯和苯乙烯催化在高选择性的相应的环氧化物，而复合物2和4表现出低的环氧化活性。采用使用了O 2与异丁

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00022-x
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexamethyldisilazane 、 三氯化铁 以 苯 为溶剂， 以56%的产率得到Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, iron(3+) salt
  参考文献：
  名称：

  铁酰胺前体簇[Fe（m）（）（NAr）（n）Cl（4）] [2]（-）（m，n = 2，2; 3，4; 4，4） ：合成，表征和与Fe