N-allylheptan-1-amine | 91342-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-allylheptan-1-amine
• 英文别名: Heptyl-allyl-amin；allyl-heptyl-amine；3-Heptylamino-propen-(1)；N-(2-propenyl)heptanamine；N-(Prop-2-en-1-yl)heptan-1-amine；N-prop-2-enylheptan-1-amine
• CAS: 91342-40-4
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• mdl: MFCD11182145
• 分子量: 155.283
• InChiKey: RVGQYVAVPAMMMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201-203 °C(Press: 765 Torr)
• 密度：
  0.8020 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allylheptan-1-amine 在 抗氧剂 702 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-methyl-N-prop-2-enylheptan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Reductive lithiation mediated anionic cyclizations and [2,3]-sigmatropic rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a035
• 作为产物：
  描述：

  allyl-heptyliden-amine 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 N-allylheptan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Tiollais, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biocatalytic <i>N</i>-Alkylation of Amines Using Either Primary Alcohols or Carboxylic Acids via Reductive Aminase Cascades
  作者：Jeremy I. Ramsden、Rachel S. Heath、Sasha R. Derrington、Sarah L. Montgomery、Juan Mangas-Sanchez、Keith R. Mulholland、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1021/jacs.8b11561

  日期：2019.1.23

  The alkylation of amines with either alcohols or carboxylic acids represents a mild and safe alternative to the use of genotoxic alkyl halides and sulfonate esters. Here we report two complementary one-pot systems in which the reductive aminase (RedAm) from Aspergillus oryzae is combined with either (i) a 1° alcohol/alcohol oxidase (AO) or (ii) carboxylic acid/carboxylic acid reductase (CAR) to affect

  胺与醇或羧酸的烷基化代表了使用遗传毒性烷基卤化物和磺酸酯的温和且安全的替代方案。在这里，我们报告了两种互补的一锅系统，其中来自米曲霉的还原胺酶 (RedAm) 与 (i) 1° 酒精/酒精氧化酶 (AO) 或 (ii) 羧酸/羧酸还原酶 (CAR) 结合影响 N-烷基化反应。两种方法的应用都在底物范围和制备规模合成方面得到了举例说明。这些新的生物催化方法解决了替代传统合成方案面临的问题，例如苛​​刻的条件、过度烷基化和复杂的后处理程序。
• Chromium pillared clay catalysed allylic oxidation and oxidative deprotection of allyl ethers and amines : a simple and convenient procedure
  作者：Boyapati M. Choudary、Annavajhula Durga Prasad、Vinukonda Swapna、Velaga L.K. Valli、Vedantam Bhuma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88197-7

  日期：——

  An efficient method for allylic oxidation of cyclic and acyclic alkenes to the corresponding α,β-unsaturated carbonyl compounds in good yields was described using catalytic amounts of chromia-pillared montmorillonite and equimolar quantities of tert-butyl hydroperoxide. This is also a convenient method for selective oxidative deprotection of allyl ethers and amines using same system. Incidentally this

  描述了使用催化量的氧化铬堆积的蒙脱石和等摩尔量的叔丁基过氧化氢，以良好的收率将环状和无环烯烃烯丙基氧化为相应的α，β-不饱和羰基化合物的有效方法。这也是使用相同系统对烯丙基醚和胺进行选择性氧化脱保护的一种便捷方法。顺便提及，这是用于烯丙基氧化以及氧化脱保护的第一个异构系统。
• 1-(4-Substituted phenyl)-1H-imidazoles compounds
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04851526A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Novel 1-(4-substituted phenyl)-1H-imidazoles and their use as antiarrhythmic, anti-hypertensive and anti-ischemic agents is described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  描述了1-(4-取代苯基)-1H-咪唑类化合物及其作为抗心律失常、降压和抗缺血剂的用途。还讨论了含有这些化合物的药物配方。
• N-Hydroxypyridine-2-thione carbamates. VII. Intermolecular addition and addition-cyclization reactions of aminium cation radicals
  作者：Martin Newcomb、M. Udaya Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88851-6

  日期：1990.1

  Dialkylaminium cation radicals produced from the title precursors add to ethyl vinyl ether to give β-amino ethers in good yields. When an allyl group is present on nitrogen, a cyclization reaction follows the addition, and pyrrolidines are formed. Simple cyclic enol ethers also can be employed.

  由标题前体产生的二烷基铵阳离子自由基加到乙基乙烯基醚上，以良好的收率得到β-氨基醚。当在氮上存在烯丙基时，加成之后进行环化反应，并形成吡咯烷。也可以使用简单的环状烯醇醚。
• Catalytic transamidation and amide metathesis under moderate conditions
  申请人：——

  公开号：US20040230078A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed is a method of manipulating the carboxamide functionality in a catalytic manner. The method includes the steps of reacting amides with or without amines in the presence of various types of metal catalysts, at a temperature of about 250° C. or less.

  本方法揭示了一种以催化方式操纵羧酰胺功能的方法。该方法包括在各种类型的金属催化剂存在下，以约250°C或更低的温度，将酰胺与或不与胺反应的步骤。