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1,5-diphenyl-3-pentylamine | 29766-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-diphenyl-3-pentylamine
英文别名
1,5-diphenylpentan-3-amine;3-Amino-1.5-diphenyl-pentan;N-(1-phenethyl-3-phenyl-propyl)amine;3-Amino-1,5-Diphenylpentane;1-Phenaethyl-3-phenyl-propylamin;1-phenethyl-3-phenyl-propylamine
1,5-diphenyl-3-pentylamine化学式
CAS
29766-50-5
化学式
C17H21N
mdl
MFCD13478272
分子量
239.36
InChiKey
PBKWJPMGHCRYGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    204-205 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.294
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-diphenyl-3-pentylamine苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下, 生成 benzyl-(1-phenethyl-3-phenyl-propyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Edgerton et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1959, vol. 48, p. 320,323
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Retroviral protease inhibiting compounds
    摘要:
    一种抑制逆转录病毒蛋白酶的化合物,其化学式为A--X--B或其药用盐、前药或酯,其中X为连接基;A为(1)取代氨基,(2)取代羰基,(3)官能化亚胺基,(4)官能化烷基,(5)官能化酰基,(6)官能化杂环基或(7)官能化(杂环)烷基;B为(1)取代羰基,独立定义如本文所述,(2)取代氨基,独立定义如本文所述,(3)官能化亚胺基,独立定义如本文所述,(4)官能化烷基,独立定义如本文所述,(5)官能化酰基,独立定义如本文所述,(6)官能化杂环基,独立定义如本文所述或(7)官能化(杂环)烷基,独立定义如本文所述。
    公开号:
    US05142056A1
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文献信息

  • Catalytic C(sp <sup>3</sup> )−H Arylation of Free Primary Amines with an <i>exo</i> Directing Group Generated In Situ
    作者:Yan Xu、Michael C. Young、Chengpeng Wang、David M. Magness、Guangbin Dong
    DOI:10.1002/anie.201604268
    日期:2016.7.25
    Herein, we report the palladiumcatalyzed direct arylation of unactivated aliphatic C−H bonds in free primary amines. This method takes advantage of an exo‐imine‐type directing group (DG) that can be generated and removed in situ. A range of unprotected aliphatic amines are suitable substrates, undergoing site‐selective arylation at the γ‐position. Methyl as well as cyclic and acyclic methylene groups
    在这里,我们报告了游离伯胺中未活化的脂肪族CH键的催化直接芳基化。该方法利用了可在原位生成和去除的外亚胺型导向基团(DG)。一系列未保护的脂族胺是合适的底物,在γ位置进行位点选择性芳基化。甲基以及环状和无环亚甲基均可被活化。此外,当使用苯胺衍生的底物时,通过δ-CHH芳基化获得了初步的成功。还证明了以催化方式使用DG组分的可行性。
  • NHC-based coordination polymers as solid molecular catalysts for reductive amination of biomass levulinic acid
    作者:Zheming Sun、Jiangbo Chen、Tao Tu
    DOI:10.1039/c6gc02591a
    日期:——
    A class of robust solid molecular NHC-based catalysts was readily fabricated via self-assembly from a p-phenylene-bridged bis-benzimidazolium salt with selected metal precursors. Among them, the NHC-Ru polymer demonstrated high catalytic...
    通过对苯撑桥联的双苯并咪唑鎓盐与选定的属前体进行自组装,很容易制造出一类坚固的基于NHC的固体分子催化剂。其中,NHC-Ru聚合物表现出高催化活性。
  • Discovery and Optimization of New Chromium Catalysts for Ethylene Oligomerization and Polymerization Aided by High-Throughput Screening
    作者:David J. Jones、Vernon C. Gibson、Simon M. Green、Peter J. Maddox、Andrew J. P. White、David J. Williams
    DOI:10.1021/ja0518171
    日期:2005.8.1
    (p-tolyl)CrCl2(thf)3, identified two new classes of highly active chromium based systems for the oligomerization and polymerization of ethylene, respectively. The polymerization system comprises bidentate ortho-substituted anthracenyl Schiff bases bearing small primary or secondary alkyl imine substituents. The oligomerization catalysts are based upon tridentate ortho-triptycenyl-substituted Schiff bases with pyridylmethyl
    205 个成员席夫碱水杨醛亚胺配体文库的高通量筛选 (HTS),源自带有大量邻位取代基的水杨醛,即 9-基、1,4,5,8-四甲基基或三烯基,与 (p- tolyl)CrCl2(thf)3,确定了两类新的高活性基体系,分别用于乙烯的低聚和聚合。聚合体系包含带有小的伯或仲烷基亚胺取代基的二齿邻位取代的基席夫碱。低聚催化剂基于具有吡啶基甲基或喹啉基取代基的三齿邻三烯基取代的席夫碱。验证测试证实聚合催化剂体系的聚合生产率高达 3000 gx mmol(-1)h(-1)bar(-1),而低聚催化剂的生产率高达 10 000 gx mmol(-1)h(-1) ) 条 (-1)。关键催化剂前体已通过 X 射线晶体学表征。
  • Rotamase enzyme activity inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020052410A1
    公开(公告)日:2002-05-02
    This invention relates to methods of using neurotrophic compounds having an affinity for FKBP-type immunophilins to stimulate or promote neuronal growth or regeneration and to prevent neuronal degeneration.
    这项发明涉及使用对FKBP型免疫蛋白亲和力较高的神经营养因子化合物的方法,以刺激或促进神经细胞的生长或再生,并防止神经细胞的退化。
  • [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE À EFFLUX BACTÉRIEN
    申请人:UNIV RUTGERS
    公开号:WO2017147333A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.
    本文揭示了以下公式I的化合物及其盐。还揭示了包含公式I化合物的组合物和使用公式I化合物的方法。
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