摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-ethyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4(5H)-one | 885462-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4(5H)-one
英文别名
2-ethyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one;2-ethyl-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-4-one
2-ethyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4(5H)-one化学式
CAS
885462-32-8
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
KDNMGKRBKHEAKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙酸乙酯2-ethyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4(5H)-one 在 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    一系列取代的2-(1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基)乙胺衍生物作为5-HT2C受体激动剂的合成及构效关系。
    摘要:
    合成了一系列新颖的吲唑衍生物,并检查了它们的结构-活性关系,以鉴定有效的和选择性的5-HT 2C受体激动剂。在这些化合物中,(S)-2-(7-乙基-1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基)-1-甲基乙胺(YM348)具有良好的体外特性,即高激动性对人5-HT2C受体亚型的活性(EC50 = 1.0 nM)和对5-HT2A受体的高选择性。口服给予该化合物在大鼠阴茎勃起模型中也有效
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.10.100
  • 作为产物:
    描述:
    2-(but-2-yn-1-yl)cyclohexane-1,3-dione 在 mercuric triflate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以89%的产率得到2-ethyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Mercuric Triflate Catalyzed Cycloisomerization of Alkynyl-1,3-Cyclo­hexanedione and Alkynyl-1,3-Cyclopentanedione
    摘要:
    三氟甲磺酸汞被用于催化炔丙基-1,3-环己二酮和环戊二酮的环异构化反应,在温和反应条件下生成高产率的稠合氧杂双环体系,催化转化率高达1000倍。
    DOI:
    10.1055/s-2006-932464
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An Efficient Preparative Route to 7-Ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole
    作者:Itsuro Shimada、Kyoichi Maeno、Tetsuya Kimizuka、Seiki Goto、Takumi Takahashi、Atsushi Nakamura、Akio Miyafuji、Shin-ichi Tsukamoto、Shuichi Sakamoto
    DOI:10.3987/com-03-s(p)26
    日期:——
    A new and efficient route to 7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole (2) has been developed. Treatment of 4,5-dihydro-7-(1-hydroxyethyl)indazole (12) with hydrochloric acid in ethanol resulted in a concomitant dehydration and aromatization to afford the title compound in good yield.
  • Microwave-assisted synthesis of 4-keto-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurans
    作者:Sylvie Goncalves、Alain Wagner、Charles Mioskowski、Rachid Baati
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.10.139
    日期:2009.1
    The use of TMSCI in methanol under microwave irradiation allows the facile intramolecular condensation of a large panel of triketones, giving rise to 4-keto-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurans in good to excellent yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis and structure–activity relationships of a series of substituted 2-(1H-furo[2,3-g]indazol-1-yl)ethylamine derivatives as 5-HT2C receptor agonists
    作者:Itsuro Shimada、Kyoichi Maeno、Ken-ichi Kazuta、Hideki Kubota、Tetsuya Kimizuka、Yasuharu Kimura、Ken-ichi Hatanaka、Yuki Naitou、Fumikazu Wanibuchi、Shuichi Sakamoto
    DOI:10.1016/j.bmc.2007.10.100
    日期:2008.2.15
    A series of novel indazole derivatives were synthesized, and their structure-activity relationships examined in order to identify potent and selective 5-HT2C receptor agonists. Among these compounds, (S)-2-(7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazol-1-yl)-1-methylethylamine (YM348) had a good in vitro profile, that is, high agonistic activity to the human 5-HT2C receptor subtype (EC50 = 1.0 nM) and high selectivity
    合成了一系列新颖的吲唑衍生物,并检查了它们的结构-活性关系,以鉴定有效的和选择性的5-HT 2C受体激动剂。在这些化合物中,(S)-2-(7-乙基-1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基)-1-甲基乙胺(YM348)具有良好的体外特性,即高激动性对人5-HT2C受体亚型的活性(EC50 = 1.0 nM)和对5-HT2A受体的高选择性。口服给予该化合物在大鼠阴茎勃起模型中也有效
  • Mercuric Triflate Catalyzed Cycloisomerization of Alkynyl-1,3-Cyclo­hexanedione and Alkynyl-1,3-Cyclopentanedione
    作者:Mugio Nishizawa、Hiroshi Imagawa、Shuhei Kotani
    DOI:10.1055/s-2006-932464
    日期:——
    Mercuric triflate was used to catalyze cycloisomerization of alkynyl-1,3-cyclohexanediones and cyclopentanediones to give fused oxabicyclic systems under mild reaction conditions with high catalytic turnover up to 1000 times.
    三氟甲磺酸汞被用于催化炔丙基-1,3-环己二酮和环戊二酮的环异构化反应,在温和反应条件下生成高产率的稠合氧杂双环体系,催化转化率高达1000倍。
查看更多

同类化合物

顺式-1-((2-(5-氯-2-苯并呋喃基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 顺式-1-((2-(5,7-二氯-2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-咪唑 顺式-1-((2-(2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 霉酚酸酯杂质B 间甲酚紫 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 长管假茉莉素C 金霉素 酪氨酸,b-羰基- 酞酸酐-d4 酚酞二丁酸酯 酚酞 酚红钠 酚红 邻苯二甲酸酐与马来酸酐,甘氨酰蜡素和二乙二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与己二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与三甘醇异壬醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮和2-乙基己酸苯甲酸酯的聚合物 邻苯二甲酸酐-4-硼酸频哪醇酯 邻苯二甲酸酐,马来酸,二乙二醇,新戊二醇聚合物 邻甲酚酞 贝康唑 表灰黄霉素 螺佐呋酮 螺[苯并呋喃-3(2H),4-哌啶] 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮 螺[1-苯并呋喃-2,1'-环丙烷]-3-酮 薄荷内酯 莫罗卡尼 荨麻叶泽兰酮 荧光胺 苯酞-3-乙酸 苯酐二乙二醇共聚物 苯酐 苯甲酸,2-[(1,3-二羰基丁基)氨基]-,甲基酯 苯甲酸,2,2-二(羟甲基)丙烷-1,3-二醇,异苯并呋喃-1,3-二酮 苯甲酰氯化,3-甲氧基-4-甲基- 苯甲基(1-{(2-amino-2-methylpropanoyl)[(2S)-2-aminopropanoyl]amino}-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)甲基氨基甲酸酯(non-preferredname) 苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮 苯并呋喃并(3,2-c)吡啶,1,2,3,4-四氢-2-(2-(二甲氨基)乙基)-,二盐酸 苯并呋喃与1H-茚的聚合物 苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸 苯并呋喃-7-羧酸 苯并呋喃-7-硼酸频那醇酯 苯并呋喃-7-甲腈