tert-butyl (2R,3S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-6-oxopiperidine-1-carboxylate | 1195764-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-6-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-6-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1195764-25-0
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₄Si
• 分子量: 343.539
• InChiKey: PMMOLCCLCPWTHC-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-6-oxopiperidine-1-carboxylate 、 苯基溴化硒 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-阿维霉素的不对称全合成

  摘要：

  报道了细胞毒性阿维霉素的非天然对映异构体的首次不对称全合成（1）。合成方法的特征首先是使用交叉烯烃复分解反应连接脂质侧链2和哌啶酮核心结构3的收敛策略。合成的第二个特征在于通过混合酰亚胺12上的三组分串联反应，由结构单元5构建片段3。通过这项工作，确定了C-11的立体化学和阿瓦那霉素的绝对构型为3 R，5 R，6 S，8 S，11 S。

  DOI：

  10.1021/ol902180t
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (5S,6R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methylpiperidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以20.7%的产率得到tert-butyl (2R,3S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-6-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-阿维霉素的不对称全合成

  摘要：

  报道了细胞毒性阿维霉素的非天然对映异构体的首次不对称全合成（1）。合成方法的特征首先是使用交叉烯烃复分解反应连接脂质侧链2和哌啶酮核心结构3的收敛策略。合成的第二个特征在于通过混合酰亚胺12上的三组分串联反应，由结构单元5构建片段3。通过这项工作，确定了C-11的立体化学和阿瓦那霉素的绝对构型为3 R，5 R，6 S，8 S，11 S。

  DOI：

  10.1021/ol902180t

文献信息

• Asymmetric Synthesis of the Cytotoxic Marine Natural Product (+)-Awajanomycin and Its C-11 Epimer
  作者：Rui Fu、Jian-Liang Ye、Xi-Jie Dai、Yuan-Ping Ruan、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1021/jo100744c

  日期：2010.6.18

  the use of (R)-18 as the chiral building block to construct the γ-lactone-δ-lactam core 3 and cross-olefin metathesis as the key reaction to couple the latter with the allylic alcohol segment (R- or S-4). The efficient construction of the core 3 was realized by taking advantage of the inherent multiple reactivities of the chiral building block (R)-18. A highly diastereoselective one-pot transformation

  描述了融合的阿瓦那霉素合成方法的全部细节，以及通过改进的13步方法对海洋天然产物（+）-阿瓦那霉素（1）及其C-11差向异构体38进行的首次总合成。合成策略的关键要素在于使用（R）-18作为手性结构单元来构建γ-内酯-δ-内酰胺核3和交叉烯烃复分解是将后者与烯丙基偶联的关键反应酒精部分（R-或S - 4）。高效建设核心3通过利用手性结构单元（R）-18固有的多重反应性来实现。以“一石四鸟”的方式实现了6到26的高度非对映选择性的一锅转换。另一方面，区段4的两个对映异构体的对映选择性合成已经通过另一种更有效的两步法进行。合成了阿瓦宗霉素（1）和11-表-阿瓦宗霉素38，其总产率分别为3.8％和3.6％。进行了量子化学计算以揭示化合物27的低反应活性对甲氧羰基化，并得到一个洞察中间体的青睐构象25 - 27。另外，由于烯丙醇部分4的均偶联而产生的副产物39的几何形状被修改为E，并且发现了异常的环丙烷化反应。
• Asymmetric Total Synthesis of (−)-Awajanomycin
  作者：Rui Fu、Jie Chen、Lu-Chuan Guo、Jian-Liang Ye、Yuan-Ping Ruan、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1021/ol902180t

  日期：2009.11.19

  The first asymmetric total synthesis of the unnatural enantiomer of cytotoxic awajanomycin (1) is reported. The synthetic approach features first a convergent strategy using the cross-olefin metathesis reaction to link the lipid side chain 2 and the piperidinone core structure 3. The second feature of the synthesis resides on the construction of segment 3 from the building block 5 via a three-component

  报道了细胞毒性阿维霉素的非天然对映异构体的首次不对称全合成（1）。合成方法的特征首先是使用交叉烯烃复分解反应连接脂质侧链2和哌啶酮核心结构3的收敛策略。合成的第二个特征在于通过混合酰亚胺12上的三组分串联反应，由结构单元5构建片段3。通过这项工作，确定了C-11的立体化学和阿瓦那霉素的绝对构型为3 R，5 R，6 S，8 S，11 S。