N-methyl-N-[(E)-3-methylbutylideneamino]methanamine | 72037-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-[(E)-3-methylbutylideneamino]methanamine
• CAS: 72037-56-0
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: QKKDAEBIXCQDKW-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基溴化硒 、 N-methyl-N-[(E)-3-methylbutylideneamino]methanamine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到3-methyl-2-phenylselanylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  由醛N，N-二烷基hydr唑酮合成α-苯基杂戊基和α-苯基硫烷基腈

  摘要：

  azaenolates的Phenylselenenylation，通过LDA处理dimethylhydrazones形成1（R 2 = H），并从直链脂族醛衍生的，已经导致α-phenylselanyl腙2。但是，当使用过量的碱和PhSeX（X = Cl，Br）时，会分离出α-苯基硒基腈3。腙1轴承α-烷基取代基（R 2 ≠H），得到也腈3。SAMP-腙4显示了同样的反应性和相应的腈3外消旋形式得到。用PhSCl代替PhSeBr可以从1生成α-苯硫基腈6衍生自α-支化醛（R 2 ≠H）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00232-6

文献信息

• REETZ, M. T.;STEINBACH, R.;KESSELER, K., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 11, 872
  作者：REETZ, M. T.、STEINBACH, R.、KESSELER, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4018912A
  申请人：——

  公开号：US4018912A

  公开（公告）日：1977-04-19
• USRE30496E
  申请人：——

  公开号：USRE30496E

  公开（公告）日：1981-01-27
• Synthesis of α-phenylselanyl and α-phenylsulfanyl nitriles from aldehyde N,N-dialkylhydrazones
  作者：Michaël Ternon、Xavier Pannecoucke、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00232-6

  日期：2002.4

  dimethylhydrazones 1 (R2=H) and derived from linear aliphatic aldehydes, has led to α-phenylselanyl hydrazones 2. α-Phenylselanyl nitriles 3 were, however, isolated when an excess of base and of PhSeX (X=Cl, Br) were used. Hydrazones 1 bearing an α-alkyl substituent (R2≠H) gave also nitriles 3. SAMP-hydrazones 4 showed the same reactivity and the corresponding nitriles 3 were obtained in a racemic form. The use of

  azaenolates的Phenylselenenylation，通过LDA处理dimethylhydrazones形成1（R 2 = H），并从直链脂族醛衍生的，已经导致α-phenylselanyl腙2。但是，当使用过量的碱和PhSeX（X = Cl，Br）时，会分离出α-苯基硒基腈3。腙1轴承α-烷基取代基（R 2 ≠H），得到也腈3。SAMP-腙4显示了同样的反应性和相应的腈3外消旋形式得到。用PhSCl代替PhSeBr可以从1生成α-苯硫基腈6衍生自α-支化醛（R 2 ≠H）。