6-phenylselenenyl-2,3-epoxycyclohexenone | 103560-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 6-phenylselenenyl-2,3-epoxycyclohexenone
• 英文别名: 6-(phenylseleno)cyclohexenone oxide；3-Phenylselanyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 103560-51-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂Se
• 分子量: 267.186
• InChiKey: ISSYRKQDPWWTMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylselenenyl-2,3-epoxycyclohexenone 在 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-methyl-<4,5b>-cyclohexene-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Pennanen, Seppo I., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 10, p. 865 - 872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮 、 苯基溴化硒 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到6-phenylselenenyl-2,3-epoxycyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Pennanen, Seppo I., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 10, p. 865 - 872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New preparation of o-aryloxyphenols via cyclohexenone oxides
  作者：Michael E. Jung、Laurie S. Starkey

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01657-0

  日期：1995.10

  Reaction of cyclohexenone oxides with phenols under basic two-phase conditions with sonication followed by oxidation represents a new, efficient two-step synthesis of o-aryloxyphenols.

  环己烯酮氧化物与酚在碱性两相​​条件下的反应，先进行超声处理再氧化，代表了一种新的高效两步合成邻芳氧基苯酚的方法。