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trichlorovinyl isocyanate | 53472-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trichlorovinyl isocyanate
英文别名
Trichlorvinylisocyanat;1,1,2-trichloro-2-isocyanatoethene
trichlorovinyl isocyanate化学式
CAS
53472-29-0
化学式
C3Cl3NO
mdl
——
分子量
172.398
InChiKey
BMUQVYYTLVPLKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    141.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Certain 2-carbamoyl-1,2,4-thiadiazole-3-one herbicides
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US04067720A1
    公开(公告)日:1978-01-10
    Novel thiadiazoles of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, cycloalkyloxy of 3 to 7 carbon atoms, alkylthio of 1 to 8 carbon atoms optionally substituted with carbalkoxy of 2 to 5 carbon atoms, alkenylthio of 2 to 4 carbon atoms, ##STR2## and benzyloxy, benzylthio, benzyl and phenyl, all aryl being optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of chlorine, bromine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, Z and Z.sub.1 are alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with a member of the group consisting of chlorine, bromine and alkyloxy of 1 to 4 carbon atoms, phenyl optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of bromine, chlorine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms optionally substituted with at least one member of the group consisting of chlorine and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, ##STR3## and carbalkoxy of 2 to 6 carbon atoms and X is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms and alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, both optionally substituted with at least one chlorine having herbicidal properties and novel intermediates.
    新型噻二唑类化合物的结构式为##STR1##其中R从以下组中选择:1至8个碳原子的烷氧基,3至7个碳原子的环烷氧基,1至8个碳原子的烷基硫醚,可选择地取代有2至5个碳原子的羰基烷氧基,2至4个碳原子的烯基硫醚,##STR2##苯氧基,苄硫醚,苄基和苯基,所有芳基可选择地取代有1至2个氯、溴、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的成员,Z和Z.sub.1为1至4个碳原子的烷基,R.sub.1从以下组中选择:1至6个碳原子的烷基,可选择地取代有氯、溴和1至4个碳原子的烷氧基中的成员,苯基,可选择地取代有溴、氯、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的1至2个成员,2至4个碳原子的烯基,可选择地取代有至少一个氯和1至3个碳原子的烷氧基中的成员,##STR3##和2至6个碳原子的羰基烷氧基,X从以下组中选择:1至4个碳原子的烷基和2至4个碳原子的烯基,两者可选择地取代有至少一个具有除草性能的氯的新型中间体。
  • Substituierte Alkanyl-azolyl-oximcarbamate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide, Akarizide und Nematozide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0005249A2
    公开(公告)日:1979-11-14
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Alkanyl-azolyl-oximcarbamate der allgemeinen Formel (I) in welcher Az, R1, R2, X, n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, und deren physiologisch verträglichen Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe. Sie weisen starke insektizide, akarizide und nematozide Eigenschaften auf. Sie werden erhalten, wenn man a) Oxime der Formel (II) mit Carbamoylhalogeniden der Formel (III) umsetzt oder b) Oxime der Formel (II) mit Isocyanaten der Formel (IV) umsetzt oder c) Oxime der Formel (II) mit Phosgen und anschlie-Bend mit Aminen der Formel (V) umsetzt, oder die so erhältlichen Oximcarbamate der Formel (VI) mit Sulfenchloriden der Formel (VII) umsetzt.
    本发明涉及通式(I)的新的取代的烷基偶氮肟氨基甲酸酯,其中 Az、R1、R2、X、n 具有说明中给出的含义。 中,Az、R1、R2、X、n 的含义,以及它们在生理上可耐受的酸加成盐和金属盐络合物。它们具有很强的杀虫、杀螨虫和杀线虫特性。它们可在以下情况下获得 a) 式(II)的肟 与式 (III) 的氨基甲酰基卤化物 或 b) 式(II)的肟与式(IV)的异氰酸酯反应 或 c) 式(II)的肟与光气反应,然后与式(V)的胺反应 或将由此得到的式 (VI) 的肟基氨基甲酸酯与式 (V) 的氯化亚砜反应 与式(VII)的氯亚砜反应。
  • PERRONNET J.; TECHE A., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 1, 43
    作者:PERRONNET J.、 TECHE A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4067720A
    申请人:——
    公开号:US4067720A
    公开(公告)日:1978-01-10
  • US4117154A
    申请人:——
    公开号:US4117154A
    公开(公告)日:1978-09-26
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