diethyl benzo[c]thiophene-5,6-dicarboxylate | 1198206-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: diethyl benzo[c]thiophene-5,6-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 2-benzothiophene-5,6-dicarboxylate
• CAS: 1198206-22-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄S
• 分子量: 278.329
• InChiKey: GUIPQMMJKWYZNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl benzo[c]thiophene-5,6-dicarboxylate 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以11.6%的产率得到diethyl 1,3-dibromobenzo[c]thiophene-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  异噻吩并菲衍生物的溴化在有机电子中的应用

  摘要：

  尝试了不同的溴化异硫氰酸二烷基二萘嵌苯-5-5,6-二羧酸酯的方法，并获得了目标分子和副产物的单晶。制备了具有反式乙烯的平面共聚物，该共聚物在常见的有机溶剂中显示出良好的溶解性，并且在膜中的边缘吸收至967 nm，具有广泛的吸收性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300579
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-3,4-二甲醛 、 but-2-enedioic acid diethyl ester 在 三辛基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl benzo[c]thiophene-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  异噻吩并菲衍生物的溴化在有机电子中的应用

  摘要：

  尝试了不同的溴化异硫氰酸二烷基二萘嵌苯-5-5,6-二羧酸酯的方法，并获得了目标分子和副产物的单晶。制备了具有反式乙烯的平面共聚物，该共聚物在常见的有机溶剂中显示出良好的溶解性，并且在膜中的边缘吸收至967 nm，具有广泛的吸收性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300579

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>c</i>] and Naphtho[<i>c</i>]heterocycle Diesters and Dinitriles via Homoelongation
  作者：Dong-Tsou Hsu、Chih-Hsiu Lin

  DOI：10.1021/jo901754w

  日期：2009.12.4

  Syntheses of benzo[c] and naphtho[c]heterocycle diesters and dinitriles were achieved via our newly developed iterative elongation protocol. The photophysical and electrochemical properties of these conjugated systems are explored.