2-(戊-4-烯-1-基)庚-6-烯腈 | 100251-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(戊-4-烯-1-基)庚-6-烯腈
• 英文名称: 2-(pent-4-en-1-yl)hept-6-enenitrile
• 英文别名: 2-Pent-4-enylhept-6-enenitrile
• CAS: 100251-56-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: ZTWWJRHERBNSJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(戊-4-烯-1-基)庚-6-烯腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到2-(戊-4-烯-1-基)庚-6-烯醛
  参考文献：
  名称：

  二烯串联闭环复分解反应中的取代基效应

  摘要：

  已经合成了几种带有不同取代基的二炔，并使用钌卡宾配合物进行了闭环复分解 (RCM) 反应。含有预先存在的环和连接到炔烃的四元中心的二烯炔以高产率提供预期的串联复分解产物。对于这些底物，通过改变一种烯烃的反应性实现了对不同环尺寸的高选择性。在一种情况下，观察到第二代格鲁布斯催化剂具有异常的非复分解活性，得到环异构化产物作为主要产物。在没有有利因素的情况下，尤其是当起始底物含有受阻烯烃、长链和/或炔部分的酯基时，串联过程会减慢或完全受阻。在这些情况下，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500645
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(戊-4-烯-1-基)庚-6-烯腈
  参考文献：
  名称：

  二烯串联闭环复分解反应中的取代基效应

  摘要：

  已经合成了几种带有不同取代基的二炔，并使用钌卡宾配合物进行了闭环复分解 (RCM) 反应。含有预先存在的环和连接到炔烃的四元中心的二烯炔以高产率提供预期的串联复分解产物。对于这些底物，通过改变一种烯烃的反应性实现了对不同环尺寸的高选择性。在一种情况下，观察到第二代格鲁布斯催化剂具有异常的非复分解活性，得到环异构化产物作为主要产物。在没有有利因素的情况下，尤其是当起始底物含有受阻烯烃、长链和/或炔部分的酯基时，串联过程会减慢或完全受阻。在这些情况下，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500645

文献信息

• Pushing the Limits of Neutral Organic Electron Donors: A Tetra(iminophosphorano)-Substituted Bispyridinylidene
  作者：Samuel S. Hanson、Eswararao Doni、Kyle T. Traboulsee、Graeme Coulthard、John A. Murphy、C. Adam Dyker

  DOI：10.1002/anie.201505378

  日期：2015.9.14

  deprotonation reaction involving its readily prepared pyridinium ion precursor. This donor is able to reduce a variety of aryl halides, and, owing to its redox potential, was found to be the first organic donor to be effective in the thermally induced reductive SN bond cleavage of N,N‐dialkylsulfonamides, and reductive hydrodecyanation of malonitriles.

  制备了一种新的基态有机电子给体，其在双吡啶亚烷基骨架上具有四个强烈的π-供电子亚氨基膦酸酯取代基。循环伏安法显示，该对夫妇涉及中性有机供体及其指示，相对于饱和甘汞电极（SCE），记录的氧化还原电势为-1.70V。可以通过涉及易于制备的吡啶鎓离子前体的去质子化反应来分离（44％）这种高还原性有机化合物，或者更方便地就地生成。该给体能够还原各种芳基卤化物，并且由于其氧化还原电位，被发现是第一个对热诱导的N，N还原SN键裂解有效的有机给体。-二烷基磺酰胺和丙二醛的还原性加氢脱氰作用。
• Substituent Effects in Tandem Ring-Closing Metathesis Reactions of Dienynes
  作者：François-Didier Boyer、Issam Hanna

  DOI：10.1002/ejoc.200500645

  日期：2006.1

  Grubbs catalyst was observed and the cycloisomerization product was obtained as the major product. In the absence of favorable factors, especially when the starting substrates contain hindered alkenes, a long tether chain and/or an ester group on the alkyne part, the tandem process is slowed down or completely impeded. In these cases, dienynes behave like simple enynes and afford initial metathesis products

  已经合成了几种带有不同取代基的二炔，并使用钌卡宾配合物进行了闭环复分解 (RCM) 反应。含有预先存在的环和连接到炔烃的四元中心的二烯炔以高产率提供预期的串联复分解产物。对于这些底物，通过改变一种烯烃的反应性实现了对不同环尺寸的高选择性。在一种情况下，观察到第二代格鲁布斯催化剂具有异常的非复分解活性，得到环异构化产物作为主要产物。在没有有利因素的情况下，尤其是当起始底物含有受阻烯烃、长链和/或炔部分的酯基时，串联过程会减慢或完全受阻。在这些情况下，