2-(氨基-对甲苯基-甲基)-萘-1-醇盐酸盐 | 736173-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(氨基-对甲苯基-甲基)-萘-1-醇盐酸盐
• 英文名称: 2-(α-amino-4-methylbenzyl)-1-naphthol hydrochloride
• 英文别名: 2-(Amino-p-tolyl-methyl)-naphthalen-1-ol hydrochloride；2-[amino-(4-methylphenyl)methyl]naphthalen-1-ol;hydrochloride
• CAS: 736173-19-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO*ClH
• 分子量: 299.8
• InChiKey: BHZWVMQXKHALIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 2-(氨基-对甲苯基-甲基)-萘-1-醇盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-({[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-p-tolyl-methyl)-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2,4-二芳基-3,4-二氢-2H-萘[2,1-e][1,3]恶嗪的合成及取代基对其环链互变异构影响的研究

  摘要：

  许多 2-(α-氨基-Y-取代的-苄基)-1-萘酚盐酸盐是通过方便的曼尼希型氨基烷基化制备的。2,4-二芳基-3,4-二氢-2H-萘[2,1-e][1,3]恶嗪是通过起始氨基萘酚与芳香醛的闭环反应制备的，经证明可提供三-在 300 K 下，CDCl3 中的组分（环 1-开环 2）互变异构混合物。2-芳基对平衡时环链互变异构形式比率的电子效应可以通过方程（1）来描述。研究取代基 X 和 Y 对互变异构平衡的影响 [借助方程 (2) 和 (3) 的多元线性回归分析] 表明，反式链平衡常数受诱导效应 (σF ) 4-苯环上的取代基Y。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300753
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(氨基-对甲苯基-甲基)-萘-1-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2,4-二芳基-3,4-二氢-2H-萘[2,1-e][1,3]恶嗪的合成及取代基对其环链互变异构影响的研究

  摘要：

  许多 2-(α-氨基-Y-取代的-苄基)-1-萘酚盐酸盐是通过方便的曼尼希型氨基烷基化制备的。2,4-二芳基-3,4-二氢-2H-萘[2,1-e][1,3]恶嗪是通过起始氨基萘酚与芳香醛的闭环反应制备的，经证明可提供三-在 300 K 下，CDCl3 中的组分（环 1-开环 2）互变异构混合物。2-芳基对平衡时环链互变异构形式比率的电子效应可以通过方程（1）来描述。研究取代基 X 和 Y 对互变异构平衡的影响 [借助方程 (2) 和 (3) 的多元线性回归分析] 表明，反式链平衡常数受诱导效应 (σF ) 4-苯环上的取代基Y。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300753