摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(氨基-苯基-甲基)-萘-1-醇 | 743419-89-8

中文名称
2-(氨基-苯基-甲基)-萘-1-醇
中文别名
——
英文名称
2-(amino(phenyl)methyl)-1-naphthol
英文别名
2-(α-aminobenzyl)-1-naphthol;2-(Amino-phenyl-methyl)-naphthalen-1-ol;2-[amino(phenyl)methyl]naphthalen-1-ol
2-(氨基-苯基-甲基)-萘-1-醇化学式
CAS
743419-89-8
化学式
C17H15NO
mdl
——
分子量
249.312
InChiKey
CEXLMLKOBPBUEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nickel(II) nitrate 、 2-(氨基-苯基-甲基)-萘-1-醇乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Carassiti, V.; Seminara, A., Annali di Chimica (Rome, Italy), 1964, vol. 54, p. 696 - 709
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-Diphenyl-3,4-dihydro-2H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine 生成 2-(氨基-苯基-甲基)-萘-1-醇
    参考文献:
    名称:
    新开发的氨基甲酸异丙酯-环果聚糖6手性固定相上的高效液相色谱对映体分离Betti碱类似物
    摘要:
    1-(α-氨基芳基甲基)-2-萘酚、1-(α-氨基烷基)-2-萘酚、2-(α-氨基芳基甲基)-1-萘酚类似物和2-(1-萘酚)对映体的直接分离氨基-2-甲基丙基)-1-萘酚)以新开发的手性固定相(含有氨基甲酸异丙酯-环果聚糖6)为手性选择剂,以正庚烷/乙醇/三氟乙酸为流动相进行。研究了流动相组成、醇类和酸性改性剂的性质和浓度以及分析物的结构对保留和分离度的影响。在某些情况下,分离是在 5–40°C 的温度范围内以恒定的流动相组成进行的。热力学参数和T iso值是根据 ln k ' 或 ln α 与 1/ T的关系图计算的。 -Δ(Δ H °) 范围为 2.8 至 3.2 kJ mol -1 , -Δ(Δ S °) 范围为 7.7 至 10.1 J mol -1 K -1 ,以及 -Δ(Δ G °) 范围为 0.2 至 0.5 kJ mol −1 。发现对映体分离是由焓驱动的。在某些情况下确定的立体异构体的洗脱顺序为(
    DOI:
    10.1002/chir.20968
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Conformational Behaviour of Enantiomeric Naphthoxazinoquinoxalinone Derivatives
    作者:István Szatmári、Petra Barta、Gábor Tóth、Attila Balázs、Judit Halász、Ferenc Fülöp
    DOI:10.1002/ejoc.201700699
    日期:2017.10.10
    synthesized via an o-quinone methide intermediates. The enantiopure annelational analogues naphth[1,3]oxazino[3,4-a]quinoxalinone derivatives have also been prepared by a different synthetic pathway. The conformational behaviour of the new polyheterocycles was examined and confirmed by theoretical calculations.
    新的非外消旋[1,3]恶嗪基[3,2- a ]喹喔啉酮是通过邻醌甲基化物中间体合成的。对映体纯净的延髓类似物[1,3]恶嗪基[3,4- a ]喹喔啉酮衍生物也已通过不同的合成途径制备。研究了新的多杂环的构象行为,并通过理论计算证实了这一点。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 4.2, page 560 - 562
    作者:
    DOI:——
    日期:——
查看更多