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4-ethoxy-2-methyl-2H-chromene | 33494-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-2-methyl-2H-chromene
英文别名
4-ethoxy-2-methyl-2H-chromene;4-Aethoxy-2-methyl-Δ3-chromen;4-Ethoxy-2-methyl-2H-1-benzopyran
4-ethoxy-2-methyl-2H-chromene化学式
CAS
33494-49-4
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
JZPUQCRYJIBANI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethoxy-2-methyl-2H-chromene氯仿sodium hydroxide苄基三乙基氯化铵 作用下, 反应 0.17h, 以72%的产率得到2-methyl-4-ethoxy(1,1-dichlorocyclopropa)chroman
    参考文献:
    名称:
    Reaction of dihalocarbenes with chromenes under interphase-catalysis conditions
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00512951
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    喹啉和铬烯骨架的新型金属催化合成
    摘要:
    烷氧基官能化丁二烯基硼酸酯已从 α,β-不饱和缩醛开始合成,并与 N-保护和 N-未保护的 2-溴和 2-碘苯胺以及 2-碘苯酚交叉偶联。特别是,在 PdII 催化剂的存在下,N-甲苯磺酰基保护的二烯基苯胺可以在温和条件下转化为喹啉和喹啉酮。此外,丁二烯基硼酸酯和碘苯酚之间的交叉偶联反应直接提供可以连续转化为色酮的色烯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600230
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文献信息

  • KOBLIK, A. V.;SUZDALEV, K. F.;DOROFEENKO, G. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 163-166
    作者:KOBLIK, A. V.、SUZDALEV, K. F.、DOROFEENKO, G. N.
    DOI:——
    日期:——
  • New Metal-Catalyzed Synthesis of Quinoline and Chromene Skeletons
    作者:Annamaria Deagostino、Vittorio Farina、Cristina Prandi、Chiara Zavattaro、Paolo Venturello
    DOI:10.1002/ejoc.200600230
    日期:2006.8
    with 2-iodophenol. In particular, N-tosyl-protected dienylanilines can be transformed under mild conditions into quinolines and quinolinones, in the presence of a PdII catalyst. Moreover, the cross-coupling reaction between butadienylboronic esters and iodophenol directly affords chromenes that can be successively transformed into chromenones. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
    烷氧基官能化丁二烯基硼酸酯已从 α,β-不饱和缩醛开始合成,并与 N-保护和 N-未保护的 2-溴和 2-碘苯胺以及 2-碘苯酚交叉偶联。特别是,在 PdII 催化剂的存在下,N-甲苯磺酰基保护的二烯基苯胺可以在温和条件下转化为喹啉和喹啉酮。此外,丁二烯基硼酸酯和碘苯酚之间的交叉偶联反应直接提供可以连续转化为色酮的色烯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
  • Reaction of dihalocarbenes with chromenes under interphase-catalysis conditions
    作者:A. V. Koblik、K. F. Suzdalev、G. N. Dorofeenko
    DOI:10.1007/bf00512951
    日期:1982.2
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