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5-benzyl-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one | 143668-40-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-benzyl-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one
英文别名
5-benzyl-3-methyl-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazin-6-one
5-benzyl-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one化学式
CAS
143668-40-0
化学式
C11H13N3O
mdl
——
分子量
203.244
InChiKey
ZJRDHFSMTNCBHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of novel 1-[(1-ethoxymethylene)amino]imidazol-5(4H)-ones and 1,2,4-triazin-6(5H)-ones from optically active α-aminocarboxylic acid hydrazides
    作者:Agnieszka Kudelko、Wojciech Zieliński、Karolina Jasiak
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.06.052
    日期:2013.8
    New derivatives of 1-[(1-ethoxymethylene)amino]imidazol-5(4H)-one and 1,2,4-triazin-6(5H)-one were synthesized via reactions of optically active α-aminocarboxylic acid hydrazides and triethyl orthoesters in xylene. The factors influencing the formation of the unexpected five-membered products and attempts to elucidate the mechanism are discussed.
    通过光学活性α-氨基羧酸酰肼的反应合成了新的1-[(1-乙氧基亚甲基)氨基]咪唑-5(4 H)-one和1,2,4-三嗪-6(5 H)-one的衍生物。二甲苯中的原酸酯和三乙基原酸酯。讨论了影响意外五元产品形成的因素,并试图阐明其机理。
  • Neunhoeffer, Hans; Klein-Cullmann, Birgit, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 12, p. 1271 - 1274
    作者:Neunhoeffer, Hans、Klein-Cullmann, Birgit
    DOI:——
    日期:——
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