(+/-)-1,2-dihydro-[1]naphthoic acid | 16827-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-1,2-dihydro-[1]naphthoic acid
• 英文别名: 1,2-dihydro-[1]naphthoic acid；(+/-)-1,2-Dihydro-[1]naphthoesaeure；1,2-Dihydro-[1]naphthoesaeure；1.2-Dihydro-1-naphthoesaeure；1,2-Dihydronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 16827-42-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: XEKCTIFQAYFUSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  158-162 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1,2-dihydro-[1]naphthoic acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Alder; Triebeneck, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 237,244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (+/-)-1,2-dihydro-[1]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inaba; Mitsui, Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1956, vol. 20, p. 42,46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NAPTHTHALENE DERIVATIVES WHICH INHIBIT THE CYTOKINE OR BIOLOGICAL ACTIVITY OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF)<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTALENE QUI INHIBENT LA CYTOKINE OU L'ACTIVITE BIOLOGIQUE DU FACTEUR INHIBITEUR DE MIGRATION DU MACROPHAGE
  申请人：CORTICAL PTY LTD

  公开号：WO2003104178A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Where Y, R1-R8 and R101-R108 are as defined in the specification. Compounds of formula (II) and methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migrating Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) are provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (I), either alone or as part of a combination therapy.

  在规范中定义的Y、R1-R8和R101-R108，化合物的化学式(II)和抑制巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)细胞因子或生物活性的方法包括将MIF与化学式(I)的化合物接触。该发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性涉及的疾病或病况的方法，包括给予化学式(I)的化合物，单独或作为联合治疗的一部分。
• DIHYDRONAPHTHALENE AND NAPHTHALENE DERIVATIVES AS N-FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Vuligonda Vidyasagar

  公开号：US20120238628A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to novel dihydronaphthalene and naphthalene derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.

  本发明涉及新型二氢萘和萘衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为药物作为N-甲基肽受体样-1（FPRL-1）受体调节剂的用途。
• [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ALPHA-1-ADRENERGIQUES D'HEXAHYDROBENZEISOINDOL TRICYCLIQUE SUBSTITUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996022992A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an $g(a)-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are $g(a)-1 antagonist compositions and a method for antagonizing $g(a)-1 receptors and treating BPH.(FR) La présente invention concerne un composé, ainsi que ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique, correspondant à la formule (I) où W est un système de noyau hétérocyclique tricyclique. Ce composé est un antagoniste $g(a)-1 adrénergique utile dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. Cette invention concerne également des compositions à base d'antagoniste $g(a)-1 ainsi qu'un procédé visant à rendre antagonistes des récepteurs $g(a)-1, et utilisé dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne.

  本发明涉及化合物(I)及其在药学上可接受的盐，其中W是三环杂环环系统；该化合物是$g(a)-1肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗BPH；此外还揭示了$g(a)-1拮抗剂组合物以及拮抗$g(a)-1受体和治疗BPH的方法。
• Napththalene derivatives which inhibit the cytokine or biological activity of microphage migration inhibitory factor (mif)
  申请人：Morand Francis Eric

  公开号：US20060106102A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Where Y, R 1 -R 8 and R 101 -R 108 are as defined in the specification. Compounds of formula (II) and methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migrating Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) are provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (1), either alone or as part of a combination therapy.

  本发明提供了式(II)化合物及抑制巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)细胞因子或生物活性的方法，其中Y，R1-R8和R101-R108如规范中定义。该方法包括将MIF与式(I)化合物接触。本发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性所涉及的疾病或病症的方法，包括单独或作为联合治疗的一部分给予式(1)化合物。
• Cu-Mediated Annulation for the Production of 1-Amino-2-Naphthalenecarboxylic Acid Derivatives
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20150011781A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Invention provides a cheaper and practical protocol for the construction of a wide variety of 1-Amino-2-naphthalene-carboxylic acid derivatives and their structural analogues that proceeds with high yields in a single step via intramolecular cascade cyano ene reaction.

  该发明提供了一种更便宜、实用的方案，用于构建各种1-氨基-2-萘甲酸衍生物及其结构类似物，通过分子内级联氰基烯反应一步高产得到。