2,4-dichloro-N-(naphthalen-1-yl)benzamide | 88704-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-(naphthalen-1-yl)benzamide
• 英文别名: 57093Z；2,4-dichloro-N-naphthalen-1-ylbenzamide
• CAS: 88704-85-2
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 316.186
• InChiKey: SGTGBXYUCAVUQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-N-(naphthalen-1-yl)benzamide 、 manganese(III) triacetate dihydrate 在 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到3,5-dichloro-2-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  以Mn（OAc）3⋅2H2O为乙酰氧基源的芳烃的钴催化定向sp2 CH乙酰氧基化

  摘要：

  使用乙酸锰（III）作为氧化剂和乙酰氧基源，已实现了钴催化的具有8-氨基喹啉作为导向基团的酰胺的sp 2 C-H乙酰氧基化。操作简便，官能团耐受性范围广，使用富含稀土的第一行过渡金属以及最重要的是，开发了前所未有的乙酰氧基源是关键特征。该方法是可扩展的，不需要任何添加剂。通过进行一系列实验已经确定了反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800398
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以6.64 mg的产率得到2,4-dichloro-N-(naphthalen-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS CGAS-STING PATHWAY AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE LA VOIE CGAZ-STING

  摘要：

  本发明的药物组合物包括作为环状GMP-AMP合酶-干扰素基因（cGAS-STING）通路激动剂有用的功能化苯甲酰胺衍生物，并且用于治疗病毒性疾病并增强抗肿瘤免疫力。

  公开号：

  WO2020072492A1

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES AS CGAS-STING PATHWAY AGONISTS
  申请人：Baruch S. Blumberg Institute

  公开号：US20210347752A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized benzamide derivatives useful as cyclic GMP-AMP synthase-Stimulator of interferon gene (cGAS-STING) pathway agonists, and useful for treating viral diseases and boost antitumor immunity.