10-methyl-11H-benzo[a]fluoren-11-one | 54811-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 10-methyl-11H-benzo[a]fluoren-11-one
• 英文别名: 10-methyl-benzo[a]fluoren-11-one；10-Methyl-benzo[a]fluoren-11-on；10-Methyl-benzofluoren-11-on；11H-Benzo[a]fluoren-11-one, 10-methyl-；10-methylbenzo[a]fluoren-11-one
• CAS: 54811-45-9
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• 分子量: 244.293
• InChiKey: WGSXCGMXHUAMMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methyl-11H-benzo[a]fluoren-11-one 在 氢碘酸 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 生成 10-Methyl-benzofluoren
  参考文献：
  名称：

  Carruthers,W.; Pooranamoorthy,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2405 - 2409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-6-甲基苯甲酸 在 PPA 、 lithium 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 10-methyl-11H-benzo[a]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  Carruthers,W.; Pooranamoorthy,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2405 - 2409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium Catalyzed Regioselective Cyclization of Arylcarboxylic Acids via Radical Intermediates with Diaryliodonium Salts
  作者：Guoqiang An、Limin Wang、Jianwei Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03016

  日期：2021.11.19

  Palladium-catalyzed C2-arylation/intramolecular acylation with arylcarboxylic acids was developed by using diaryliodonium salts. The protocol has the advantage of good step-economy by two chemical bonds formation in one pot.

  通过使用二芳基碘鎓盐开发了钯催化的 C 2 -芳基化/与芳基羧酸的分子内酰化。该协议的优点是在一锅中形成两个化学键，具有良好的阶梯经济性。
• Site-Selective Arylation of Naphthalenes: a Key Entry towards Extended Fluorenones and Phenanthridinones
  作者：Benjamin Large、Nicolas Gigant、Delphine Joseph、Gilles Clavier、Damien Prim

  DOI：10.1002/ejoc.201900067

  日期：2019.2.28

  dedicated to the naphthalene core is presented. Our approach is based on dual role of N-tosyl carboxamides acting jointly as a directing group in a first C-H arylation step and as a "CO" or "CO-NH" fragment precursor in a further construction step of naphthalene-based fluorenone or phenanthridinone derivatives. The presence of the directing group in position 1 and 2 of the naphthalene platform allowed

  介绍了专用于萘核的定向芳基化工艺的开发。我们的方法基于 N-甲苯磺酰甲酰胺的双重作用，它们在第一个 CH 芳基化步骤中共同作为导向基团，并在萘基芴酮或菲啶酮的进一步构建步骤中作为“CO”或“CO-NH”片段前体衍生品。萘平台的 1 位和 2 位导向基团的存在允许分别在 2 位和 3 位进行选择性芳基化。我们的研究代表了萘平台上 CH 芳基化的首次合成和一般进入，用于制备扩展芴酮和苯并稠合菲啶酮。更多，CH芳基化和环化序列代表了一种有用的方法来制备具有各种取代模式的给电子和吸电子基团的新型扩展四环和五环芴酮。此外，通过 DFT 计算研究了导致芴酮结构的环化的区域选择性和反应路径，这完全补充了实验观察。
• 47. The constituents of high-boiling petroleum distillates. Part IV. Some polycyclic aromatic hydrocarbons in a Kuwait oil
  作者：W. Carruthers、A. G. Douglas

  DOI：10.1039/jr9570000278

  日期：——
• Carruthers,W.; Pooranamoorthy,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2405 - 2409
  作者：Carruthers,W.、Pooranamoorthy,R.

  DOI：——

  日期：——