2-piperidin-1-yl-cycloheptatrienone | 36359-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-piperidin-1-yl-cycloheptatrienone
• 英文别名: 2,4,6-Cycloheptatrien-1-one, 2-(1-piperidinyl)-；2-piperidin-1-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 36359-79-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: IHGHXNRAFHGJGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperidin-1-yl-cycloheptatrienone 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 N-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Thermal Behavior of Spiroozonides from Formaldehyde-O-oxide and Tropone Derivatives: A Coarctate Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1854::aid-anie1854>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-piperidin-1-yl-cycloheptatrienone
  参考文献：
  名称：

  新型肉桂酸类似物：通过 Pd(II) 催化的 C(sp2)-H 烯化合成丙烯酸氨基托品酯

  摘要：

  肉桂酸是一种苯类支架，是各种天然产物的组成部分。本报告描述了通过 Pd( II ) 催化的 C7-H 烯化获得的新型非苯型肉桂酸酯类似物 3-(6-amino-7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl) 丙烯酸酯的合成在丙烯酸​​酯存在下的 2-氨基托酮。在这些位点选择性偶联中，肌醇-羰基官能团充当导向基团。该策略已被用于从含有脯氨酰/脯氨酰胺衍生物的脯氨酰/脯氨酰胺合成新的假肽。这些新的肉桂酸肌钙膦类似物是发夹形成肽的潜在前体。

  DOI：

  10.1039/d2cc02276a

文献信息

• Simplified, high-yield regioselective synthesis of 10-aminocolchicides and 2-aminotropones
  作者：Marino Cavazza、Francesco Pietra

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00499-3

  日期：1995.5

  Treatment of colchiceine with BF3OEt2, followed by evaporation, addition of DMSO and a secondary amine like piperidine, or sterically hindered like 2-methylpiperidine, was found to result in rapid, quantitative replacement of the hydroxyl group at C-10 or C-9 by the amine to give the 10-aminocolchicide/9-aminoisocolchicide or with high regiospecificity for 10-aminocolchicide; the products could be

  发现用BF 3 OEt 2处理秋水仙碱，然后蒸发，添加DMSO和仲胺（如哌啶）或空间受阻胺（如2-甲基哌啶）可快速，定量地取代C-10或C处的羟基通过胺-9，得到10-氨基杀菌剂/ 9-氨基异杀菌剂或对10-氨基杀菌剂具有高区域特异性的化合物；产品可以轻松分离，方法学扩展到托酚酮和/或伯胺。
• Novel cinnamic acid analogues: synthesis of aminotroponyl acrylates by Pd(<scp>ii</scp>)-catalysed C(sp²)–H olefination
  作者：Chinmay K. Jena、Nagendra K. Sharma

  DOI：10.1039/d2cc02276a

  日期：——

  Cinnamic acid, a benzenoid scaffold, is a building block of various natural products. This report describes the synthesis of new non-benzenoid cinnamate analogs, 3-(6-amino-7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)acrylates, obtained through Pd(II)-catalyzed C7-H olefination of 2-aminotropones in the presence of acrylates. In these site-selective couplings, the troponyl-carbonyl function acts as a directing

  肉桂酸是一种苯类支架，是各种天然产物的组成部分。本报告描述了通过 Pd( II ) 催化的 C7-H 烯化获得的新型非苯型肉桂酸酯类似物 3-(6-amino-7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl) 丙烯酸酯的合成在丙烯酸​​酯存在下的 2-氨基托酮。在这些位点选择性偶联中，肌醇-羰基官能团充当导向基团。该策略已被用于从含有脯氨酰/脯氨酰胺衍生物的脯氨酰/脯氨酰胺合成新的假肽。这些新的肉桂酸肌钙膦类似物是发夹形成肽的潜在前体。
• 2-(1-Piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one derivatives, processes for their preparation, intermediates used in the processes and the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the derivatives
  申请人：AYERST, MCKENNA AND HARRISON INC.

  公开号：EP0034894A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  2-(1-Piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one derivatives offormula and therapeutically acceptable acid addition salts thereof exhibit dopamine-receptor stimulating activity in a mammal and are useful for treating hyperprolactinemia, galactorrhea, amenorrhea, impotence, Parkinsonism, diabetes, acromegaly, hypertension and other central nervous system disorders. In the formula R is hydrogen or a specified substituent, R2 is hydrogen or lower alkyl and R3 is hydrogen or a specified radical. Processes for preparing the derivatives and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  2-(1-哌嗪基)-2,4,6-环庚三烯-1-酮衍生物 及其治疗上可接受的酸加成盐在哺乳动物体内具有刺激多巴胺受体的活性，可用于治疗高泌乳素血症、闭经、阳痿、帕金森病、糖尿病、肢端肥大症、高血压和其他中枢神经系统疾病。 式中 R 是氢或特定的取代基，R2 是氢或低级烷基，R3 是氢或特定的基。此外，还公开了制备这些衍生物和含有这些衍生物的药物组合物的工艺。
• DEL CIMA F.; CAVAZZO M.; VERACINI C. A.; PIETRA F., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 48, 4267-4268
  作者：DEL CIMA F.、 CAVAZZO M.、 VERACINI C. A.、 PIETRA F.

  DOI：——

  日期：——
• US4469693A
  申请人：——

  公开号：US4469693A

  公开（公告）日：1984-09-04