2-(氯甲基)-3-甲基萘 | 71862-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(氯甲基)-3-甲基萘
• 英文名称: 2-chloromethyl-3-methylnaphthalene
• 英文别名: 2-Chlormethyl-3-methyl-naphthalin；2-(Chloromethyl)-3-methylnaphthalene
• CAS: 71862-17-4
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl
• 分子量: 190.672
• InChiKey: CQHSFFQAXLUPEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-3-甲基萘 780.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 1.0h， 以30%的产率得到1,2-二氢-环丁并[b]萘
  参考文献：
  名称：

  Abou-Teim, Omar; Goodland, Michael C.; McOmie, F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2659 - 2662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromomethyl-3-methylnaphthalene 在 sodium chloride 作用下， 生成 2-(氯甲基)-3-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of Naphthocyclobutenes (1,2-Dihydrocyclobuta[a]- and -[b]naphthalenes)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28702

文献信息

• Gold‐Catalyzed Atroposelective Synthesis of 1,1′‐Binaphthalene‐2,3′‐diols
  作者：Jianwei Zhang、Martin Simon、Christopher Golz、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/anie.201915456

  日期：2020.3.27

  substituted benzyl alkynones. Essential for the achievement of high enantioselectivity during the key assembly of the naphto-3-ol unit is the use of TADDOL-derived α-cationic phosphonites as ancillary ligands. Preliminary results demonstrate that the transformation of the obtained binaphthyls into axially chiral monodentate phosphines is possible without degradation of enantiopurity.

  据报道，从一系列取代的苄基炔烃开始，具有高度的对映选择性（高达97％ee）的Au催化的Au催化1,1'-联萘-2,3'-二醇的合成。在萘-3-醇单元的关键组装过程中实现高对映选择性的关键是使用TADDOL衍生的α-阳离子亚膦酸酯作为辅助配体。初步结果表明，所获得的联萘可以转化为轴向手性单齿膦，而不会降低对映体纯度。
• Antihyperglycemic activity of novel naphthalenylmethyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides
  作者：John W. Ellingboe、Louis J. Lombardo、Thomas R. Alessi、Thomas T. Nguyen、Frieda Guzzo、Charles J. Guinosso、James Bullington、Eric N. C. Browne、Jehan F. Bagli

  DOI：10.1021/jm00069a006

  日期：1993.8

  A series of naphthalenyl 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides was prepared and tested for antihyperglycemic activity in the db/db mouse, a model for type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus. Substitution at the 1-, 5-, or 8-positions of the naphthalene ring with a halogen was found to be beneficial to antihyperglycemic activity. 4-[(5-Chloronaphthalen-2-yl)methyl]-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxide (45), one of the most potent compounds in this series, was selected for further pharmacological evaluation.
• EWING G.; BOEKELHEIDE V., SYNTHESIS, 1979, NO 6, 427-429
  作者：EWING G.、 BOEKELHEIDE V.

  DOI：——

  日期：——
• ABOU-TEIM, O.;GOODLAND, M. C.;MCOMIE, J. F. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2659-2662
  作者：ABOU-TEIM, O.、GOODLAND, M. C.、MCOMIE, J. F. W.

  DOI：——

  日期：——
• Abou-Teim, Omar; Goodland, Michael C.; McOmie, F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2659 - 2662
  作者：Abou-Teim, Omar、Goodland, Michael C.、McOmie, F. W.

  DOI：——

  日期：——