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3-benzoyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one
3-benzoyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one | 27820-28-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并-1,2,3-三嗪类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzoyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one
英文别名
3-benzoyl-1,2,3-benzotriazin-4-one;N-benzoyl-1,2,3-benzotriazin-4-one;3-benzoyl-3
H
-benzo[
d
][1,2,3]triazin-4-one;3-Benzoyl-3
H
-benzo[
d
][1,2,3]triazin-4-on;3-Benzoyl-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazinon-(4);3-Benzoyl-4-oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazin
CAS
27820-28-6
化学式
C
14
H
9
N
3
O
2
mdl
——
分子量
251.244
InChiKey
BJGSGTFPMBZNBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
129 °C
沸点:
418.3±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
62.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2933699090
SDS
SDS:5f8226dcf9ef971e840ccbc6bb10b2e5
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
3-benzoyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one
以
邻二氯苯
为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到苯草灭
参考文献:
名称:
Alkahader, Mohamed A.; Smalley, Robert K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 11, p. 3283 - 3292
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-(N-phenylbenzimidoyl)-1,2,3-benzotriazin-4-one 在
盐酸
作用下, 反应 6.0h, 以85%的产率得到3-benzoyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one
参考文献:
名称:
Paterson, Thomas McC.; Smalley, Robert K.; Suschitzky, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 633 - 638
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Heller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 111, p. 19
作者:
Heller
DOI:
——
日期:
——
ALKHADER, M. A.;SMALLEY, R. K., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 11, 295
作者:
ALKHADER, M. A.、SMALLEY, R. K.
DOI:
——
日期:
——
Paterson, Thomas McC.; Smalley, Robert K.; Suschitzky, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 633 - 638
作者:
Paterson, Thomas McC.、Smalley, Robert K.、Suschitzky, Hans、Barker, Alan J.
DOI:
——
日期:
——
Alkahader, Mohamed A.; Smalley, Robert K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 11, p. 3283 - 3292
作者:
Alkahader, Mohamed A.、Smalley, Robert K.
DOI:
——
日期:
——
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