N-[[(3E)-2-butan-2-ylhexa-3,5-dienylidene]amino]-N-methylmethanamine | 120696-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[[(3E)-2-butan-2-ylhexa-3,5-dienylidene]amino]-N-methylmethanamine
• 英文别名: N-[(E)-[(3E)-2-butan-2-ylhexa-3,5-dienylidene]amino]-N-methylmethanamine
• CAS: 120696-86-8
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂
• 分子量: 194.32
• InChiKey: NJSCDBFZNLDFJE-PEGOPYGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[[(3E)-2-butan-2-ylhexa-3,5-dienylidene]amino]-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  锂化 (2E,4E)-2,4-链二烯醛二甲基腙的 α-烷基化。α-烷基化 (3E,5Z)-3,5-链二烯二甲腙的制备

  摘要：

  (2E,4E)-2,4-链二烯醛二甲基腙的锂盐与卤代烷烷基化得到α-烷基化的(3E,5Z)-3,5-链二烯醛二甲基腙，两个双键重排，收率良好。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1837

文献信息

• MATSUMIYA, KAORU;NAKANO, KEN-ICHI;SUEMITSU, RIKISAKU;YAMASHITA, MASAKAZU, CHEM. LETT.,(1988) N1, C. 1837-1838
  作者：MATSUMIYA, KAORU、NAKANO, KEN-ICHI、SUEMITSU, RIKISAKU、YAMASHITA, MASAKAZU

  DOI：——

  日期：——
• α-Alkylation of Lithiated (2<i>E</i>,4<i>E</i>)-2,4-Alkadienal Dimethylhydrazones. Preparation of α-Alkylated (3<i>E</i>,5<i>Z</i>)-3,5-Alkadienal Dimethylhydrazones
  作者：Kaoru Matsumiya、Ken-ichi Nakano、Rikisaku Suemitsu、Masakazu Yamashita

  DOI：10.1246/cl.1988.1837

  日期：1988.11.5

  Alkylation of lithium salts of (2E,4E)-2,4-alkadienal dimethylhydrazones with alkyl halides afforded α-alkylated (3E,5Z)-3,5-alkadienal dimethylhydrazones with the rearrangement of two double bonds in good yields.

  (2E,4E)-2,4-链二烯醛二甲基腙的锂盐与卤代烷烷基化得到α-烷基化的(3E,5Z)-3,5-链二烯醛二甲基腙，两个双键重排，收率良好。