2-(氯甲基)-5-硝基-1,3-苯并恶唑 | 119198-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-(氯甲基)-5-硝基-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-nitrobenzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-chloromethyl-5-nitro-benzoxazole；2-chloromethyl-5-nitrobenzoxazole；Z-Chloromethyl-5-nitrobenzoxazole；2-(Chloromethyl)-5-nitro-1,3-benzoxazole
• CAS: 119198-10-6
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₃
• mdl: MFCD01596292
• 分子量: 212.592
• InChiKey: AQZQGQKSWZXRCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-5-硝基-1,3-苯并恶唑 在 aluminum nickel sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(5-aminobenzoxazol-2-ylmethyl)-4-aminophenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide anti-arrhythmic agents

  摘要：

  已制备了一系列新颖的N-烷基-N-(烷磺酰胺杂环甲基)-4-烷磺酰胺苯基矿物，包括它们的药用可接受的盐和各种关键的新颖中间体。这些化合物中存在的杂环基团是来源于苯并呋喃、苯并噻吩、苯并噁唑或喹啉的苯并杂环基团，并且通过可用的环碳原子连接到分子的相邻甲基基团，该环碳原子位于异原子的α位。这些特定化合物在治疗中非常有效，可用作高效的抗心律失常药物，因此对于治疗各种心脏心律失常具有价值。首选的成员化合物包括N-甲基-N-(5-甲磺酰胺基苯并呋喃-2-基甲基)-4-甲磺酰胺苯基乙胺和N-甲基-N-(6-甲磺酰胺基喹啉-2-基甲基)-4-甲磺酰胺苯基乙胺。提供了从已知起始材料制备所有这些化合物的方法。

  公开号：

  US04956382A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-氯乙亚氨酸酯盐酸盐 、 2-氨基-4-硝基苯酚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(氯甲基)-5-硝基-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  WO2007/18941

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Derivatives of Pyrido[2,3-d]pyrimidine, the Preparation Thereof, and the Therapeutic Application of the Same
  申请人：BOURRIE Bernard

  公开号：US20080176874A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidine, to the preparation thereof, and to the therapeutic application of the same.

  本发明涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备方法以及它们的药用应用。
• [DE] 3-(4-PIPERIDIN-1YLMETHYL-PHENYL) -PROPIONSÄURE-PHRNYLAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MCH (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON ESSSTÖRUNGEN<br/>[EN] 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL)-PROPION ACID-PHENYLAMIDE-DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS USED IN THE FORM OF MCH ANTAGONISTS (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) FOR TREATING EATING DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL) PROPIONIQUE-PHENYLAMIDE ET COMPOSES APPARENTES, UTILISES COMME ANTAGONISTES MCH (HORMONE DE CONCENTRATION EN MELANINE) POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DUS A L'ALIMENTATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005063239A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Adipositas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• Synergistic catalysis: cis-cyclopropanation of benzoxazoles
  作者：Marta Meazza、Mark E. Light、Andrea Mazzanti、Ramon Rios

  DOI：10.1039/c5sc03597j

  日期：——

  3 catalytic cycles working in concert to generate cis cyclopropanes in good yields and stereoselectivities!

  3个催化循环协同工作，以良好产率和立体选择性生成顺式环丙烷！
• [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2015193506A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present invention relates to small molecule compounds having the general formula (I): wherein A is a moiety selected from the group consisting of formulae (A) to (K) and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及具有通式（I）的小分子化合物，其中A是从式（A）到（K）组成的基团之一，并且其在治疗细菌感染，特别是结核病中的用途。
• Benzoxazole sulfonamide anti-arrhythmic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05158964A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  A series of novel N-alkyl N-(alkanesulphonamidoheterocyclicmethyl)-4-alkanesulphonamidophenethylamin es have been prepared, including their pharmaceutically acceptable salts and various key novel intermediates therefor. The heterocyclic moiety present in these compounds is a benzo-fused heterocyclic group derived from either benzofuran, benzothiophene, benzoxazole or quinoline, and it is attached to the adjacent methyl group of the molecule by means of the available ring carbon atom which is situated alpha to the hetero atom. These particular compounds are useful in therapy as highly effective anti-arrhythmic agents and therefore, are of value in the treatment of various cardiac arrhythmias. Preferred member compounds include N-methyl-N-(5 methanesulphonamidobenzofur-2-ylmethyl)-4-methanesulphonamidophenethylamin e and N-methyl-N-(6 methanesulphonamidoquinol-2-ylmethyl)-4-methanesulphonamidophenethylamine. Methods for preparing all these compounds from known starting materials are provided.

  一系列新型的N-烷基N-(烷基磺酰胺杂环甲基)-4-烷基磺酰胺苯乙胺已被制备，包括它们的药学上可接受的盐和各种关键的新型中间体。这些化合物中存在的杂环基团是从苯并呋喃、苯并噻吩、苯并噁唑或喹啉中派生出来的苯并杂环基团，并且通过可用的环碳原子与分子中毗邻的甲基基团连接，该环碳原子位于杂原子α位。这些特定的化合物在治疗中是有用的，因为它们是高效的抗心律失常药物，因此对于治疗各种心脏心律失常具有价值。首选的成员化合物包括N-甲基-N-(5-甲烷磺酰胺基苯并呋喃-2-基甲基)-4-甲烷磺酰胺苯乙胺和N-甲基-N-(6-甲烷磺酰胺基喹啉-2-基甲基)-4-甲烷磺酰胺苯乙胺。提供了从已知起始材料制备所有这些化合物的方法。