pregnen-(5)-yne-(20)-diol-(3β.17) | 102571-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pregnen-(5)-yne-(20)-diol-(3β.17)
• 英文别名: (10R)-3c.17t-Dihydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-aethinyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β.17α-Dihydroxy-10.13-dimethyl-17β-aethinyl-gonen-(5)；17β-Aethinyl-androsten-(5)-diol-(3β.17α)；Pregnen-(5)-in-(20)-diol-(3β.17)；pregn-5-en-20-yn-3beta,17-diol；(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 102571-56-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: VGJUOWGYQZYCII-GCOKGBOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pregnen-(5)-yne-(20)-diol-(3β.17) 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5α-pregnanediol-(3β.17)
  参考文献：
  名称：

  比利时国家经济和发展史托夫分校。（25. Mitteilung）。异戊酸-pregnan-二醇-（3,17）-衍生物der 17（β）-Reihe。实物模型与实物研究（17）-Reihe

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19390220190
• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氢表雄酮 生成 pregnen-(5)-yne-(20)-diol-(3β.17)
  参考文献：
  名称：

  OKASIMA, XIROKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone. (53. Mitteilung). Die Hydratisierung von 17-Oxy-17äthinyl-Derivaten der Androstan- und Androstenreihe
  作者：L. Ruzicka、M. W. Goldberg、F. Hunziker

  DOI：10.1002/hlca.19390220188

  日期：——
• Preparation of a Pregnane Compound from Dehydroandrosterone
  作者：H. E. Stavely

  DOI：10.1021/ja01870a023

  日期：1939.1
• TURUTA, A. M.;FADEEVA, T. M.;KAMERNITSKIJ, A. V.;XI, LYU DYK, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N2, S. 2810-2815
  作者：TURUTA, A. M.、FADEEVA, T. M.、KAMERNITSKIJ, A. V.、XI, LYU DYK

  DOI：——

  日期：——
• TEICHMULLER, GERHARD;KRAHMER, SIGRID;ZIEMKE, MARTINA;GRAUPNER, ELKE;HENKE+
  作者：TEICHMULLER, GERHARD、KRAHMER, SIGRID、ZIEMKE, MARTINA、GRAUPNER, ELKE、HENKE+

  DOI：——

  日期：——
• GELLA, I. M.;SERGIENKO, L. YU.;CHEREVKO, A. N., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N2, S. 29-31
  作者：GELLA, I. M.、SERGIENKO, L. YU.、CHEREVKO, A. N.

  DOI：——

  日期：——