2-(2,5-dihydroxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one | 28684-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2,5-dihydroxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(2,5-dihydroxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 28684-11-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃
• 分子量: 254.245
• InChiKey: FXCFQTZURPSAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 、 2-氨基苯甲酰胺 在 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到2-(2,5-dihydroxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基喹唑啉-4（3 H）-ones的合成及β-葡萄糖醛酸苷酶抑制活性

  摘要：

  2- Arylquinazolin-4（3 ħ） -酮1 - 25通过使用的CuCl各种苯甲醛邻氨基苯甲酰胺反应而合成的2 ·2H 2 O作为在回流下在乙醇中的催化剂。评价了合成的2-芳基喹唑啉-4（3 H）-ones 1 – 25的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制潜力。观察到IC 50对酶的抑制趋势在0.6–198.2μM的范围内，并与标准d-蔗糖1,4-内酯（IC 50  = 45.75± 2.16μM ）进行了比较。化合物13，19，4，12，14，22，23，25，15，8，17，11，21，1，3，18，9，2，和24与IC 50 0.6-44.0微米的范围内的值，表明该化合物具有具有比标准更高的活性。该化合物对PC-3细胞无细胞毒性作用。建立了结构与活动的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.039

文献信息

• Synthesis and β-glucuronidase inhibitory activity of 2-arylquinazolin-4(3H)-ones
  作者：Khalid Mohammed Khan、Syed Muhammad Saad、Nimra Naveed Shaikh、Shafqat Hussain、Muhammad Imran Fakhri、Shahnaz Perveen、Muhammad Taha、Muhammad Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.04.039

  日期：2014.7

  2-Arylquinazolin-4(3H)-ones 1–25 were synthesized by reacting anthranilamide with various benzaldehydes using CuCl2·2H2O as a catalyst in ethanol under reflux. Synthetic 2-arylquinazolin-4(3H)-ones 1–25 were evaluated for their β-glucuronidase inhibitory potential. A trend of inhibition IC50 against the enzyme in the range of 0.6–198.2 μM, was observed and compared with the standard d-saccharic acid

  2- Arylquinazolin-4（3 ħ） -酮1 - 25通过使用的CuCl各种苯甲醛邻氨基苯甲酰胺反应而合成的2 ·2H 2 O作为在回流下在乙醇中的催化剂。评价了合成的2-芳基喹唑啉-4（3 H）-ones 1 – 25的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制潜力。观察到IC 50对酶的抑制趋势在0.6–198.2μM的范围内，并与标准d-蔗糖1,4-内酯（IC 50  = 45.75± 2.16μM ）进行了比较。化合物13，19，4，12，14，22，23，25，15，8，17，11，21，1，3，18，9，2，和24与IC 50 0.6-44.0微米的范围内的值，表明该化合物具有具有比标准更高的活性。该化合物对PC-3细胞无细胞毒性作用。建立了结构与活动的关系。
• Antioxidant and ROS Inhibitory Activities of Heterocyclic 2-Aryl-4(3H)-quinazolinone Derivatives
  作者：Shahida Perveen、Syed Muhammad Saad、Khalid Mohammed Khan、Muhammad Iqbal Choudhary

  DOI：10.2174/1570180818666210427092319

  日期：2021.8

  Most of the 2-aryl-4(3H)-quinazolinone derivatives showed potent antioxidant activities in superoxide anion radical scavenging assay with IC50 value ranging between 0.57 μM - 48.93 μM, as compared to positive control quercetin dihydrate (IC50 = 94.1 ± 1.1 μM ). Compounds 5, 6, and 14 showed excellent activity in DPPH assay. Compounds 5-8, 12-15, 17, and 20 showed promising activities in the ROS inhibition

  背景：抗氧化剂是小分子，可防止或延迟由高活性自由基引起的氧化过程。这些分子以其保护各种细胞结构和其他生物分子免受氧化应激和自由基侵害的能力而闻名。因此，抗氧化剂在防止由高活性自由基引起的氧化损伤方面起着关键作用。 方法：在本研究中，通过使用体外 DPPH 和超氧阴离子自由基清除活性筛选了一系列先前合成的杂环 2-芳基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物 1-25 的抗氧化活性。还通过血清调理酵母聚糖激活的全血吞噬细胞和分离的中性粒细胞来评估 ROS 抑制活性。通过使用针对 3T3 细胞系的 MTT 测定进行细胞毒性研究。 结果：与阳性对照槲皮素二水合物（IC 50 = 94.1）相比，大多数 2-芳基-4（3H）-喹唑啉酮衍生物在超氧阴离子自由基清除试验中显示出强大的抗氧化活性，IC 50值范围为 0.57 μM - 48.93 μM ± 1.1 微米）。化合物 5、6 和 14 在 DPPH 测定中显示出优异的活性。化合物
• 2-Arylquinazolin-4(3H)-ones: A novel class of thymidine phosphorylase inhibitors
  作者：Sumaira Javaid、Syed Muhammad Saad、Shahnaz Perveen、Khalid Mohammed Khan、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.bioorg.2015.10.006

  日期：2015.12

  Thymidine phosphorylase (TP) over expression plays an important role in several pathological conditions, such as rheumatoid arthritis, chronic inflammatory diseases, psoriasis, and tumor angiogenesis. In this regard, a series of twenty-five 2-arylquinazolin-4(3H)-one derivatives 1-25 were evaluated for thymidine phosphorylase inhibitory activity. Six compounds 5, 6, 20, 2, 23, and 3 were found to be active against thymidine phosphorylase enzyme with IC50 values in the range of 42.9-294.6 mu M. 7-Deazaxanthine (IC50 = 41.0 +/- 1.63 mu M) was used as a standard inhibitor. Compound 5 showed a significant activity (IC50 = 42.9 +/- 1.0 mu M), comparable to the standard. The enzyme kinetic studies on the most active compounds 5, 6, and 20 were performed for the determination of their modes of inhibition, and dissociation constants K-i. All active compounds were found to be largely non-cytotoxic against the mouse fibroblast 3T3 cell line. This study identifies a novel class of thymidine phosphorylase inhibitors which may be further investigated as leads to develop therapeutic agents. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.
• Perveen, Shama; Saad, Syed Muhammad; Perveen, Shahnaz, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2016, vol. 38, # 2, p. 352 - 357
  作者：Perveen, Shama、Saad, Syed Muhammad、Perveen, Shahnaz、Hameed, Abdul、Alam, Muhammad Tanveer、Khan, Khalid Mohammed、Choudhary, M. Iqbal

  DOI：——

  日期：——
• US20140256754A1
  申请人：——

  公开号：US20140256754A1

  公开（公告）日：2014-09-11