(E,R)-N-(2-hexylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 220263-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E,R)-N-(2-hexylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NE,R)-N-hexan-2-ylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 220263-63-8
• 化学式: C₁₀H₂₁NOS
• 分子量: 203.349
• InChiKey: YKMMZKPVYVMFDR-YGNAEDSMSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,R)-N-(2-hexylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-hexylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Asymmetric Synthesis of Either Diastereomer of tert-Butanesulfinyl-protected Amines from Ketones

  摘要：

  [GRAPHIC]A one-pot method for the asymmetric synthesis of tert-butanesulfinyl-protected amines is described. Condensation of aryl alkyl and dialkyl ketones with tert-butanesulfinamide followed by in situ reduction with the appropriate reagent provides either diastereomer of the sulfinamide products in good yields and with diastereomeric ratios of up to 99:1.

  DOI：

  10.1021/jo0616512
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E,R)-N-(2-hexylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Asymmetric Synthesis of Either Diastereomer of tert-Butanesulfinyl-protected Amines from Ketones

  摘要：

  [GRAPHIC]A one-pot method for the asymmetric synthesis of tert-butanesulfinyl-protected amines is described. Condensation of aryl alkyl and dialkyl ketones with tert-butanesulfinamide followed by in situ reduction with the appropriate reagent provides either diastereomer of the sulfinamide products in good yields and with diastereomeric ratios of up to 99:1.

  DOI：

  10.1021/jo0616512

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：McGowan David

  公开号：US20140045849A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to pyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections such as HCV or HBV.

  这项发明涉及嘧啶衍生物，其制备方法，药物组成，以及它们在治疗病毒感染如HCV或HBV中的应用。
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF 2-SUBSTITUTED PYRROLIDINES AND PIPERADINES
  申请人：Leleti Rajender Reddy

  公开号：US20120302756A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides a highly efficient, versatile one-step process for asymmetric synthesis of either diastereomer of 2-substituted pyrrolidines from a single starting material with excellent yields and high diastereoselectivety. Also provided is a method for the asymmetric synthesis of both diastereomers of 2-substituted piperidines with good yields and excellent diastereoselectivety. Diasteroselectivity is controlled effectively by choice of reducing agent.

  本发明提供了一种高效、多功能的单步不对称合成方法，用于从单一起始物质合成2-取代吡咯烷的任一对映异构体，产率高，对映选择性高。同时还提供了一种方法，用于不对称合成2-取代哌啶的两个对映异构体，产率好，对映选择性优异。还通过选择还原剂有效地控制对映选择性。
• TLR8 AGONIST
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3854794A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  A TLR8 (Toll-like receptor 8) agonist, a compound of the structure shown in formula (I), an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种 TLR8（Toll 样受体 8）激动剂，一种结构如式（I）所示的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
• Pyrimidine derivatives for the treatment of viral infections
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10420767B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  This invention relates to pyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections such as HCV or HBV.

  本发明涉及嘧啶衍生物、其制备工艺、药物组合物及其在治疗病毒感染（如 HCV 或 HBV）中的应用。
• [EN] TLR8 AGONIST<br/>[FR] AGONISTE DE TLR8<br/>[ZH] TLR8激动剂
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020057604A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  一种TLR8(Toll样受体8)激动剂，结构为式(I)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。