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N-propyl-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine | 364617-95-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-propyl-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine
英文别名
(2,2'-dipyridyl)-1-propylamine;(2,2'-dipyridyl)propylamine;dppa;N-propyl-N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
N-propyl-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine化学式
CAS
364617-95-8
化学式
C13H15N3
mdl
——
分子量
213.282
InChiKey
YAKVOLUNDCRJGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-propyl-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine高氯酸 、 sodium perchlorate 、 silver perchlorate 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    带有 2,2'-二吡啶基烷基胺配体的顺铂类似物的动力学和机理研究
    摘要:
    合成了一系列 diaqua(2,2'-二吡啶基烷基胺)铂 (II) 型单核 Pt(II) 配合物(其中烷基 = 甲基、乙基、丙基、丁基或己基)以研究它们的亲核取代行为和与连接两个吡啶环的叔氮原子键合的烷基链对所选配合物的反应性的影响。速率常数的趋势表明,在连接两个吡啶部分的叔氮上引入 σ 供体烷基链会降低顺式配位吡啶环的 π 受体能力,从而导致反应性较低的 Pt(II) 中心,从而导致降低在反应速率上。DFT 计算的数据很好地支持了这一点。同样明显的是,烷基链还引入了阻碍亲核试剂接近 Pt(II) 中心的空间效应。六元螯合环的船状结构也有助于空间效应。该研究还表明,观察到了两个通过关联激活模式的替代过程。第一个是两个水配体的同时取代,第二个是由于配体的去螯合,如果用作药物,则表明该复合物可能崩解。 图文摘要顺铂类似物和生物相关硫脲的取代反应亲核试剂遵循两步结合过程,最后一步遇到配体的完全去
    DOI:
    10.1007/s11243-015-0015-2
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二吡啶胺溴丙烷 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.75h, 以51.2%的产率得到N-propyl-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    带有 2,2'-二吡啶基烷基胺配体的顺铂类似物的动力学和机理研究
    摘要:
    合成了一系列 diaqua(2,2'-二吡啶基烷基胺)铂 (II) 型单核 Pt(II) 配合物(其中烷基 = 甲基、乙基、丙基、丁基或己基)以研究它们的亲核取代行为和与连接两个吡啶环的叔氮原子键合的烷基链对所选配合物的反应性的影响。速率常数的趋势表明,在连接两个吡啶部分的叔氮上引入 σ 供体烷基链会降低顺式配位吡啶环的 π 受体能力,从而导致反应性较低的 Pt(II) 中心,从而导致降低在反应速率上。DFT 计算的数据很好地支持了这一点。同样明显的是,烷基链还引入了阻碍亲核试剂接近 Pt(II) 中心的空间效应。六元螯合环的船状结构也有助于空间效应。该研究还表明,观察到了两个通过关联激活模式的替代过程。第一个是两个水配体的同时取代,第二个是由于配体的去螯合,如果用作药物,则表明该复合物可能崩解。 图文摘要顺铂类似物和生物相关硫脲的取代反应亲核试剂遵循两步结合过程,最后一步遇到配体的完全去
    DOI:
    10.1007/s11243-015-0015-2
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文献信息

  • Ruthenium Terpyridine Complexes Containing a Pyrrole-Tagged 2,2′-Dipyridylamine Ligand—Synthesis, Crystal Structure, and Electrochemistry
    作者:Kwong-Chak Cheung、Peng Guo、Ming-Him So、Zhong-Yuan Zhou、Lawrence Yoon Suk Lee、Kwok-Yin Wong
    DOI:10.1021/ic202459g
    日期:2012.6.18
    Ruthenium(II) terpyridine complexes containing the pyrrole-tagged 2,2′-dipyridylamine ligand PPP (where PPP stands for N-(3-bis(2-pyridyl)aminopropyl)pyrrole with the general formula [Ru(tpy)(PPP)X]n+ (1, X = Cl–; 2, X = H2O; 3, X = CH3CN; tpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine) have been synthesized and characterized by 1H NMR, IR, UV–vis, mass spectrometry, and elemental analysis. 1 and 2 have been structurally
    含吡咯标记的2,2'-二吡啶胺配体PPP(其中PPP代表通式为[Ru(tpy)(PPP)的N-(3-双(2-吡啶基)氨基丙基)吡咯)的钌(II)吡啶吡啶配合物X] n +(1,X = Cl – ; 2,X = H 2 O; 3,X = CH 3 CN; tpy = 2,2':6',2''-吡啶)已合成并表征为1 H NMR,IR,UV-vis,质谱和元素分析。1和2已通过X射线晶体学进行了结构表征。1和2通过对PPP配体上的吡咯部分进行阳极氧化,成功地将它们固定在玻碳电极上,从而得到稳定且高度电活性的聚合物薄膜。乙腈中1的循环伏安研究表明,Ru III / Ru II对在0.4 V时相对于Cp 2 Fe + / 0最初,但在重复电势扫描时,在E 1/2 = 0.82 V时因乙腈取代氯而产生的另一氧化还原对。这种配体取代是由吡咯聚合过程中质子释放引起的酸性局部环境诱导的。在水介质中2的电聚合可以观察到Ru的形成IV
  • Novel Pt(II) anticancer agents and their Pd(II) analogues: syntheses, crystal structures, reactions with nucleobases and cytotoxicities
    作者:Christian Mock、Ina Puscasu、Michael J Rauterkus、Gesche Tallen、Johannes E.A Wolff、Bernt Krebs
    DOI:10.1016/s0020-1693(01)00459-5
    日期:2001.7
    studied. The products were characterised by X-ray structure analysis. The resulting compound bis(μ-3-methyl-2-pyridone-N3-O4)bis[((2,2′-dipyridyl)propylamine)platinum(II)]·tetrafluoroborate (7) shows a head-to-tail orientation concerning the bridging model nucleo-bases whereas bis(μ-1-methylthyminato-N3-O4)bis[(bis(pyridine-2-yl)methan)palladium(II)]·perchlorate. Dihydrate (8) contains the two model nucleobases
    使用螯合配体2-(2-吡啶基)苯并咪唑(pbi),2-(2-吡啶基)-5,6-二甲基苯并咪唑(pdbi),2-(2 -(吡唑基)-5,6-二甲基苯并咪唑(padbi),双(吡啶-2-基)甲烷(bpm)和(2,2'-二吡啶基)丙胺(dppa)。[Pt(dppa)(H 2 O)2 ] 2+与模型核碱基3-甲基吡啶酮(3-MeP)和[Pd(bpm)(H 2 O)2 ] 2+与模型核碱基1-的反应研究了甲基胸腺嘧啶(1-MeT)。通过X射线结构分析对产物进行表征。所得化合物双(μ-3-甲基-2-吡啶酮-N3-O4)双[(((2,2'-二吡啶基)丙胺)铂(II)]·四氟硼酸酯(图7)显示了关于桥接模型核碱基的头尾方向,而双(μ-1-甲基胸苷-N3-O4)双[(双(吡啶-2-基)甲烷)钯(II)]·高氯酸盐。二水合物(8)在头对头方向上包含两个模型核碱基。除了[二氯(2-(2-吡啶基)苯并咪唑)钯(I
  • LIGAND EXCHANGE THERMOCHROMIC SYSTEMS AND HIGH E LIGANDS FOR SAME
    申请人:Byker J. Harlan
    公开号:US20080105851A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    Ligand exchange of thermochromic, LETC, systems exhibiting a reversible change in absorbance of electromagnetic radiation as the temperature of the system is reversibly changed are described. The described LETC systems include one or more than one transition metal ion, which experiences thermally induced changes in the nature of the complexation or coordination around the transition metal ion(s) and, thereby, the system changes its ability to absorb electromagnetic radiation as the temperature changes. In accordance with certain aspects of the present invention, a thermochromic system is disclosed comprising a transition metal ion and a ligand wherein the ligand comprises a nitrogen-containing five or six membered heterocyclic compound that coordinates through the nitrogen atom to the transition metal ion in a HεMLC formed between the transition metal ion and the ligand. In accordance with other aspects of the present invention, thermochromic systems are disclosed comprising a transition metal ion with particularly useful ligands, such as phosphine compounds, tridentate ligands that coordinate through three nitrogen atoms, bidentate ligands, or ortho hindered pyridine monodentate ligands.
    本文描述了具有热致变色性质的配体交换(LETC)系统,当系统的温度可逆变化时,电磁辐射吸收率也可逆变化。所述的LETC系统包括一个或多个过渡金属离子,其经历热诱导的配位或配位环境的变化,从而使系统随着温度变化而改变吸收电磁辐射的能力。根据本发明的某些方面,公开了包括过渡金属离子和配体的热致变色系统,其中配体包括通过氮原子与过渡金属离子形成的HεMLC(配体与过渡金属离子之间的配位键)的含氮五元或六元杂环化合物。根据本发明的其他方面,公开了包括具有特别有用的配体的过渡金属离子的热致变色系统,例如膦化合物、通过三个氮原子配位的三齿配体、双齿配体或邻位受阻的吡啶单齿配体。
  • LIGAND EXCHANGE THERMOCHROMIC SYSTEMS CONTAINING EXCHANGE METALS
    申请人:Byker J. Harlan
    公开号:US20080106781A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    Ligand exchange of thermochromic, LETC, systems exhibiting a reversible change in absorbance of electromagnetic radiation as the temperature of the system is reversibly changed are described. The described LETC systems include one or more than one transition metal ion, which experiences thermally induced changes in the nature of the complexation or coordination around the transition metal ion(s) and, thereby, the system changes its ability to absorb electromagnetic radiation as the temperature changes. In accordance with one aspect of the present invention, a thermochromic system is disclosed comprising a first metal ion and a second metal ion and at least one ligand that complexes with the first metal ion to form a LεMLC and complexes with the second metal ion to form a HεMLC wherein an increase in temperature of the system results in a reversible net increase in its ability to absorb light energy in the 400 nm to 1400 nm range due to the ligand transferring from the first metal ion to the second metal ion.
    本文介绍了一种具有热致变色特性的配体交换系统,当系统的温度可逆变化时,其吸收电磁辐射的能力也可逆变化。所述的LETC系统包括一个或多个过渡金属离子,其在过渡金属离子周围的络合或配位发生热诱导变化,从而使系统随着温度变化而改变吸收电磁辐射的能力。根据本发明的一个方面,公开了一种热致变色系统,包括第一金属离子和第二金属离子以及至少一个配体,该配体与第一金属离子形成LεMLC配合物,并与第二金属离子形成HεMLC配合物,系统温度的升高导致可逆的净吸收光能力增加,范围为400纳米至1400纳米,这是由于配体从第一金属离子转移到第二金属离子造成的。
  • LIGAND EXCHANGE THERMOCHROMIC, (LETC), SYSTEMS
    申请人:Byker J. Harlan
    公开号:US20080100902A1
    公开(公告)日:2008-05-01
    Ligand exchange of thermochromic, LETC, systems exhibiting a reversible change in absorbance of electromagnetic radiation as the temperature of the system is reversibly changed are described. The described LETC systems include one or more than one transition metal ion, which experiences thermally induced changes in the nature of the complexation or coordination around the transition metal ion(s) and, thereby, the system changes its ability to absorb electromagnetic radiation as the temperature changes.
    本文介绍了一种热致变色(LETC)系统的配体交换方法,该系统在温度可逆变化时显示出电磁辐射吸收的可逆变化。所述LETC系统包括一个或多个过渡金属离子,其在过渡金属离子周围的配位或络合性质发生热诱导变化,从而使系统在温度变化时改变吸收电磁辐射的能力。
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