1-Anilino-1-phenyl-heptanon-(3) | 738-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Anilino-1-phenyl-heptanon-(3)
• 英文别名: 1-anilino-1-phenyl-heptan-3-one；1-Anilino-1-phenyl-heptan-3-on；Butyl-(β-anilino-β-phenyl-aethyl)-keton；1-Anilino-1-phenylheptan-3-one；1-anilino-1-phenylheptan-3-one
• CAS: 738-30-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: SILVJCCIIDTPAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Anilino-1-phenyl-heptanon-(3) 在 硫酸 作用下， 生成 1-phenyl-hept-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1905, vol. <3> 33, p. 397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 N-苄叉苯胺 在 乙醇 作用下， 生成 1-Anilino-1-phenyl-heptanon-(3)
  参考文献：
  名称：

  Ch. Mayer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1905, vol. <3> 33, p. 397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>β</i>-Amino Carbonyl Compounds from Iodine-Catalyzed Three Component Mannich Reactions and Evaluation of Their Antioxidant Activity
  作者：Hasniye Yaşa、Belma Hasdemir、Özge Erken

  DOI：10.1080/00304948.2019.1677443

  日期：2019.11.2

  preparation of b-amino carbonyl compounds, using molecular iodine as a catalyst at room temperature, from ketones, aromatic aldehydes, and aromatic amines (Scheme 1). The synthesized b-amino carbonyl compounds (4a-o) were purified by crystallization or column chromatography and were characterized by elemental analysis, IR, H NMR, C NMR, and GC-MS methods. A number of these compounds (4f-i, 4k-n) are novel

  多组分曼尼希反应是有机化学中最重要的碳-碳键形成类型之一，在许多含氮天然产物和药物的合成中起着关键作用。曼尼希碱在抗炎、抗微生物、抗疟和抗癌药物的合成中具有非常重要的地位。它们用于石油、造纸和回收行业。文献中报道了几种使用 Amberlyst-15、布朗斯台德酸、路易斯酸和碱合成 b-氨基羰基化合物的方法。然而; 这些方法有一些缺点，包括使用昂贵的金属盐作为催化剂。鉴于这些发现，我们希望扩大碘作为合成 b-氨基羰基化合物催化剂的可能性。在这项工作中，我们描述了一种温和的，在室温下使用分子碘作为催化剂，从酮、芳香醛和芳香胺制备 b-氨基羰基化合物的方便、高效和一锅法（方案 1）。合成的b-氨基羰基化合物(4a-o)通过结晶或柱色谱纯化，并通过元素分析、IR、H NMR、C NMR和GC-MS方法表征。许多这些化合物 (4f-i, 4k-n) 是新的。使用 1,1-二苯基-2-苦基-肼 (DPPH)
• Regio- and stereoselective double alkylation of β-enamino esters with organolithium reagents followed by one-pot reduction: convenient method for the synthesis of tertiary γ-amino alcohols
  作者：Cristina Cimarelli、Gianni Palmieri、Emanuela Volpini

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.044

  日期：2006.10

  stereoselective procedure for the preparation of tertiary γ-amino alcohols starting from β-enamino esters is presented. In this procedure, the double alkylation of β-enamino esters with organolithium reagents is followed by one-pot reduction with sodium borohydride in methanol/acetic acid. A hypothesis of mechanism is given, explaining the observed diastereoselectivity through molecular modeling. The configuration

  提出了一种简单，高产且立体选择性的方法，该方法可从β-烯胺酯开始制备叔γ-氨基醇。在该方法中，用有机锂试剂对β-烯胺酯进行双烷基化，然后用硼氢化钠在甲醇/乙酸中一锅还原。给出了机理的假设，通过分子建模解释了观察到的非对映选择性。产物的构型通过1 H NMR光谱结合构象分析确定。
• Ch. Mayer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1905, vol. <3> 33, p. 397
  作者：Ch. Mayer

  DOI：——

  日期：——
• Mayer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1905, vol. <3> 33, p. 397
  作者：Mayer

  DOI：——

  日期：——