2-(溴甲基)-1-氟萘 | 23683-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(溴甲基)-1-氟萘
• 英文名称: 1-fluoro-2-bromomethylnaphthalene
• 英文别名: 1-fluoro-2-naphthylmethyl bromide；2-Brommethyl-1-fluor-naphthalin；2-(Bromomethyl)-1-fluoronaphthalene
• CAS: 23683-25-2
• 化学式: C₁₁H₈BrF
• 分子量: 239.087
• InChiKey: PAHUXWTYHZWLRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1-氟萘 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-(1-Fluoro-naphthalen-2-yl)-N-hydroxy-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Antihyperglycemic activity of novel naphthalenylmethyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides

  摘要：

  A series of naphthalenyl 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides was prepared and tested for antihyperglycemic activity in the db/db mouse, a model for type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus. Substitution at the 1-, 5-, or 8-positions of the naphthalene ring with a halogen was found to be beneficial to antihyperglycemic activity. 4-[(5-Chloronaphthalen-2-yl)methyl]-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxide (45), one of the most potent compounds in this series, was selected for further pharmacological evaluation.

  DOI：

  10.1021/jm00069a006
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(溴甲基)-1-氟萘
  参考文献：
  名称：

  作为DHODH抑制剂的N-取代丙烯酰胺衍生物及其制备和用途

  摘要：

  本发明涉及作为DHODH抑制剂的N‑取代丙烯酰胺衍生物及其制备和用途。具体地，本发明公开了通式I所示的化合物及其制备和用途。本发明的化合物具有优异的DHODH抑制活性，从而能用于治疗或预防DHODH介导的各种疾病，包括但不限于癌症，类风湿性关节炎、红斑狼疮和器官移植排斥等自身免疫性疾病，结肠炎和鼻炎等炎症性疾病。

  公开号：

  CN110357789B

文献信息

• The synthesis of 12-fluoro-7-methyl- and 7-fluoro-benz[a]anthracene
  作者：J. Blum、F. Grauer、E.D. Bergmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82885-4

  日期：1969.1

  and at the 12-position of 7-methylbenz[a]anthracene on the carcinogenic properties of these hydrocarbons, the title compounds have been prepared by photocyclization of 1-(1-f1uoro-2-naphthyl)-2-(o-iodophenyl)ethylene and 1-(4-fluoro-1-methyl-2-naphthyl)-2-(o-iodophenyl)ethylene, respectively.

  为了研究在氟取代的影响内消旋苯并〔位上的一个]蒽，并在7-甲基苯并[的12位一]蒽这些烃的致癌性，已经制备由photocyclization标题化合物1-（1-氟代-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯和1-（4-氟-1-甲基-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯。
• Halogenated naphthyl methoxy piperidines for mapping serotonin
  申请人：Emory University

  公开号：US05919797A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Halogenated naphthyl methoxy piperidines having a strong affinity for the serotonin transporter are disclosed. Those compounds can be labeled with positron-emitting and/or gamma emitting halogen isotopes by a late step synthesis that maximizes the useable lifeterm of the label. The labeled compounds are useful for localizing serotonin transporter sites by positron emission tomography and/or single photon emission computed tomography.

  揭示了对血清素转运体具有强亲和力的卤代萘基甲氧基哌啶类化合物。这些化合物可以通过后期合成与正电子发射和/或伽马发射的卤素同位素标记，从而最大限度地延长标记的可用寿命。标记的化合物可用于通过正电子发射断层扫描和/或单光子发射计算机断层扫描定位血清素转运体位点。
• METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PEST
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150344466A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  An amide compound represented by formula (I): [wherein A represents a 3- to 7-membered saturated heterocyclic ring which contains, as ring-forming component(s), one or more atoms or groups selected from the group consisting of an oxygen atom and —S(O) t —, t represents 0, etc., R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc., n represents 0, etc., the following formula (II): represents a 5-membered aromatic ring, in which Z represents a nitrogen atom or a carbon atom and X 1 , X 2 and X 3 are the same or different and represent a nitrogen atom, etc., R 3 and R 4 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc., m represents 0 to 2, Q represents one group selected from group A or a C1 to C8 chain hydrocarbon group optionally having one group selected from group A, Y represents an oxygen atom, etc., u represents 0, etc., and v represents 0, etc.] has excellent arthropod pest controlling effects.

  化合物式(I)所代表的酰胺化合物：[其中A代表一个3到7个成员的饱和杂环环，该环包含作为环构成组分之一或多个原子或基团，所选自氧原子和—S（O）t—群，t代表0等；R1和R2相同或不同，代表氢原子等；n代表0等；下列式子(II)代表一个5个成员的芳香环，在该环中Z代表一个氮原子或一个碳原子，X1、X2和X3相同或不同，代表氮原子等，R3和R4相同或不同，代表氢原子等，m代表0到2，Q代表从群A中选择的一个群或一个C1到C8链烃基团，该基团可以选择从群A中选择的一个群，Y代表氧原子等，u代表0等，v代表0等]具有优良的节肢动物害虫控制效果。
• [EN] N-SUBSTITUTED ACRYLAMIDE DERIVATIVE AS DHODH INHIBITOR, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACRYLAMIDE N-SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE DHODH, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为DHODH抑制剂的N-取代丙烯酰胺衍生物及其制备和用途
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2019196714A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  一种作为DHODH抑制剂的通式I所示的N-取代丙烯酰胺衍生物及其制备和用途。其具有优异的DHODH抑制活性，从而能用于治疗或预防DHODH介导的各种疾病，包括但不限于癌症，类风湿性关节炎、红斑狼疮和器官移植排斥等自身免疫性疾病，结肠炎和鼻炎等炎症性疾病。
• Amide compound, an arthropod pest control agent and a method for controlling arthropod pest
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2952096B1

  公开（公告）日：2018-04-04