2-chloro-3-(2-oxohexyl)-1,4-naphthoquinone | 91406-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-(2-oxohexyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Chloro-3-(2-oxohexyl)naphthoquinone；2-chloro-3-(2-oxohexyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 91406-78-9
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₃
• 分子量: 290.746
• InChiKey: ZCZFLRLRKBPWFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 2-甲氧基-1-己烯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 2-chloro-3-(2-oxohexyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  A NEW METHOD OF β-KETO ALKYL CHAIN INTRODUCTION INTO 1,4-NAPHTHOQUINONE

  摘要：

  2,3-二取代的 1,4-萘醌与 2-甲氧基-1-烯发生光化学反应，随后水解得到 2-（2-烷酰基）-1,4-萘醌衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.371

文献信息

• Photochemical Reaction of 2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone with Enol Silyl Ethers
  作者：Kazuhiro Maruyama、Seiji Tai、Hiroshi Imahori

  DOI：10.1246/bcsj.59.1777

  日期：1986.6

  2-Oxoalkylated 1,4-naphthoquinones were obtained in the photochemical reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 2-trimethylsiloxy-1-alkenes. Application of this method afforded a wide variety of functionalized 2-oxoalkylated 1,4-naphthoquinones. The photochemical reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 1-alkyl-2-(trimethylsiloxy)ethylenes gave naphthol derivatives. However, 1,1-d

  2-氧烷基化的 1,4-萘醌是在 2,3-二氯-1,4-萘醌与 2-三甲基甲硅烷氧基-1-烯烃的光化学反应中获得的。该方法的应用提供了多种功能化的 2-氧代烷基化 1,4-萘醌。2,3-二氯-1,4-萘醌与1-烷基-2-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯的光化学反应得到萘酚衍生物。然而，1,1-二烷基-2-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯没有产生任何产物。
• MARUYAMA, KAZUHIRO;OTSUKI, TETSUO;TAI, SEIJI, CHEM. LETT., 1984, N 3, 371-374
  作者：MARUYAMA, KAZUHIRO、OTSUKI, TETSUO、TAI, SEIJI

  DOI：——

  日期：——