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2-chloro-3-(2-oxohexyl)-1,4-naphthoquinone | 91406-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-(2-oxohexyl)-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-Chloro-3-(2-oxohexyl)naphthoquinone;2-chloro-3-(2-oxohexyl)naphthalene-1,4-dione
2-chloro-3-(2-oxohexyl)-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
91406-78-9
化学式
C16H15ClO3
mdl
——
分子量
290.746
InChiKey
ZCZFLRLRKBPWFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Photochemical Reaction of 2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone with Enol Silyl Ethers
    作者:Kazuhiro Maruyama、Seiji Tai、Hiroshi Imahori
    DOI:10.1246/bcsj.59.1777
    日期:1986.6
    2-Oxoalkylated 1,4-naphthoquinones were obtained in the photochemical reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 2-trimethylsiloxy-1-alkenes. Application of this method afforded a wide variety of functionalized 2-oxoalkylated 1,4-naphthoquinones. The photochemical reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 1-alkyl-2-(trimethylsiloxy)ethylenes gave naphthol derivatives. However, 1,1-d
    2-氧烷基化的 1,4-萘醌是在 2,3-二氯-1,4-萘醌与 2-三甲基甲硅烷氧基-1-烯烃的光化学反应中获得的。该方法的应用提供了多种功能化的 2-氧代烷基化 1,4-萘醌。2,3-二氯-1,4-萘醌与1-烷基-2-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯的光化学反应得到萘酚衍生物。然而,1,1-二烷基-2-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯没有产生任何产物。
  • MARUYAMA, KAZUHIRO;OTSUKI, TETSUO;TAI, SEIJI, CHEM. LETT., 1984, N 3, 371-374
    作者:MARUYAMA, KAZUHIRO、OTSUKI, TETSUO、TAI, SEIJI
    DOI:——
    日期:——
  • A NEW METHOD OF β-KETO ALKYL CHAIN INTRODUCTION INTO 1,4-NAPHTHOQUINONE
    作者:Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Seiji Tai
    DOI:10.1246/cl.1984.371
    日期:1984.3.5
    Photochemical reaction of 2,3-disubstituted 1,4-naphthoquinone with 2-methoxy-1-alkene and subsequent hydrolysis afforded 2-(2-alkanonyl)-1,4-naphthoquinone derivatives.
    2,3-二取代的 1,4-萘醌与 2-甲氧基-1-烯发生光化学反应,随后水解得到 2-(2-烷酰基)-1,4-萘醌衍生物。
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