[2-[Bis(naphthalen-2-ylmethyl)amino]-2-oxoethyl] 1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1-carboxylate | 182415-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2-[Bis(naphthalen-2-ylmethyl)amino]-2-oxoethyl] 1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1-carboxylate
• CAS: 182415-36-7
• 化学式: C₃₃H₃₉N₅O₃
• 分子量: 553.704
• InChiKey: QKVYLSSHRKMDCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-甲基乙酰胺 、 [2-[Bis(naphthalen-2-ylmethyl)amino]-2-oxoethyl] 1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以15%的产率得到[2-[Bis(naphthalen-2-ylmethyl)amino]-2-oxoethyl] 4,7,10-tris[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beeby, Andrew; Parker, David; Williams, J. A. Gareth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 8, p. 1565 - 1580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘-2-甲胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 air 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [2-[Bis(naphthalen-2-ylmethyl)amino]-2-oxoethyl] 1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beeby, Andrew; Parker, David; Williams, J. A. Gareth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 8, p. 1565 - 1580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beeby, Andrew; Parker, David; Williams, J. A. Gareth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 8, p. 1565 - 1580
  作者：Beeby, Andrew、Parker, David、Williams, J. A. Gareth

  DOI：——

  日期：——