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2-((1-(4-fluorophenethyl)piperidin-3-yl)methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino [1,2-b]indazol-1-one | 1338320-14-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((1-(4-fluorophenethyl)piperidin-3-yl)methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino [1,2-b]indazol-1-one
英文别名
2-({1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperidin-3-yl}methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-b]indazol-1-one;2-[[1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperidin-3-yl]methyl]-4,5-dihydro-3H-[1,4]diazepino[1,2-b]indazol-1-one
2-((1-(4-fluorophenethyl)piperidin-3-yl)methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino [1,2-b]indazol-1-one化学式
CAS
1338320-14-1
化学式
C25H29FN4O
mdl
——
分子量
420.53
InChiKey
XKTVENIVSNZSPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    41.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((1-(4-fluorophenethyl)piperidin-3-yl)methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino [1,2-b]indazol-1-one盐酸 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 生成 2-({1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperidin-3-yl}methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-b]indazol-1-one dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC INDAZOLE COMPOUND, METHOD OF PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING IT
    [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE D'INDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
    摘要:
    三环吲唑化合物及其药用酸盐,其用途,制备方法和中间体,以及包含它们的制药组合物。 三环吲唑化合物具有以下通用式(I):其中R1,R2,L1,L2,X1,X2,X3,X4,X5,Y,W,m和n具有所述描述中给出的含义。
    公开号:
    WO2011124430A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    针对眼用降压药的血清素2A和肾上腺素α1受体:发现3,4-二氢吡嗪并[1,2-b]吲唑-1(2H)-one衍生物
    摘要:
    青光眼影响着全球数百万人,并引起视神经损害和失明。眼内压升高(IOP)是与此病理相关的主要危险因素,而降低IOP是当前药物治疗的关键治疗目标。作为潜在的降眼压剂,我们研究的化合物,即对两个受体(血清素2A和肾上腺素能α行为1连接到房水动力学的调节)。在本文中,我们描述了一系列新型双环和三环N 2-烷基-吲唑酰胺衍生物的设计,合成和药理作用。这项研究确定了3,4-二氢吡嗪并[1,2 - b ]吲唑-1(2 H)具有强效的血清素2A受体拮抗作用-酮衍生物,>比其他血清素亚型受体100倍的选择性,而对于α高亲和力1受体。此外,相对于临床使用的参考化合物噻吗洛尔,在局部给药时,该化合物在体内显示出优异的眼降压作用。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201800199
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