N-(4-fluorophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-2-amine | 133390-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-2-amine
• CAS: 133390-65-5
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O
• 分子量: 242.253
• InChiKey: OZNXFXWDYHQWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azidobenzyl alcohol 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Efficient Synthesis of 4H-3,1-Benzoxazines by a Tandem Aza-Wittig/Heterocumulene-Mediated Annulation Strategy

  摘要：

  2-[(三苯基正膦亚基)氨基]苯甲醇2与异氰酸酯或异硫氰酸酯在回流甲苯中反应，得到相应的2-烷基(芳基)氨基-4H-3,1-苯并恶嗪5。亚氨基正膦2也与二氧化碳和二硫化碳反应分别得到4H-3,1-苯并恶嗪-2(1H)-酮(6)和-硫酮(7)。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26368

文献信息

• A Novel and Efficient Synthesis of 4<i>H</i>-3,1-Benzoxazines by a Tandem Aza-Wittig/Heterocumulene-Mediated Annulation Strategy
  作者：Pedro Molina、Antonio Arques、Angel Molina

  DOI：10.1055/s-1991-26368

  日期：——

  2-[(Triphenylphosphoranylidene)amino]benzyl alcohol 2 reacts with isocyanates or isothiocyanates in refluxing toluene to give the corresponding 2-alkyl(aryl)amino-4H-3,1-benzoxazines 5. Iminophosphorane 2 also reacts with carbon dioxide and carbon disulfide to give 4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one (6) and -thione (7), respectively.

  2-[(三苯基正膦亚基)氨基]苯甲醇2与异氰酸酯或异硫氰酸酯在回流甲苯中反应，得到相应的2-烷基(芳基)氨基-4H-3,1-苯并恶嗪5。亚氨基正膦2也与二氧化碳和二硫化碳反应分别得到4H-3,1-苯并恶嗪-2(1H)-酮(6)和-硫酮(7)。