N-Butyl-S-trichloromethyl-thiohydroxylamine | 83660-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-Butyl-S-trichloromethyl-thiohydroxylamine
• 英文别名: N-(trichloromethylsulfanyl)butan-1-amine
• CAS: 83660-12-2
• 化学式: C₅H₁₀Cl₃NS
• 分子量: 222.566
• InChiKey: XLPGDBXNKRLSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-S-trichloromethyl-thiohydroxylamine 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-butyl-3-(oxomethylidene)-1-(trichloromethylsulfanyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Kuehle, Engelbert; Hagemann, Herman, Synthesis, 1982, # 11, p. 949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯硫氯甲烷 、 正丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到N-Butyl-S-trichloromethyl-thiohydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法，包括以下具体步骤：将伯胺或仲胺加入溶剂中，再加入全氯甲硫醇，并于室温反应14～18小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后分离制得中间体1；将中间体1和溶剂、氟化物混合，加热至100～140℃反应6～18小时，反应液经过滤、水洗、干燥、浓缩溶剂、精馏后分离制得中间体2；将中间体2和溶剂混合，在0～10℃下通入氯化氢气体反应2～16小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后制得中间体3；将中间体4和溶剂混合，在0～10℃下加入碱，反应0.5～1小时后加入中间体3，并于室温反应1～2小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后得到目标化合物。本发明成本低、产品收率较高且可以得到高纯度产品。

  公开号：

  CN110981776A

文献信息

• Acylierte Saccharin-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0177740A1

  公开（公告）日：1986-04-16

  Acylierte Sacharin-Derivate der allgemeinen Formel (I) in welcher X für Sauerstoff oder Schwefel steht, R für die Gruppierung -CO-R1 oder -SO2-OR2 steht, wobei R' für Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, jeweils gegebenenfalls ein- bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Aryl, Aryloxy oder Arylthio steht, ferner für Cycloalkoxy oder für die Gruppe -NR3R4 steht, R2 für Alkyl oder Phenyl steht, R3 für Alkyl steht, R4 für Alkyl, Phenyl, Halogenalkylthio, Alkoxycarbonyl oder Phenoxycarbonyl steht oder R3 und R4 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an dem sie stehen, einen Saccharinrest bilden, sowie ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln, vor allem als Fungizide und Bakterizide. Die neuen acylierten Saccharin-Derivate können z.B. hergestellt werden, indem man Saccharin mit geeigneten Iso- bzw. Thioisocyanatderivaten gegebenenfalls in Gegenwart von Katalysatoren und in Gegenwart von Verdünnungsmitteln umsetzt.

  通式(I)的酰化糖精衍生物 其中 X 代表氧或硫、 R 代表-CO-R1 或-SO2-OR2，其中 R'代表烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基或芳硫基，其中每个基团可任选被相同或不同的取代基单取代或多取代，还代表环烷氧基或基团-NR3R4、 R2 是烷基或苯基、 R3 是烷基 R4 是烷基、苯基、卤代烷硫基、烷氧羰基或苯氧羰基，或 R3 和 R4 与它们所在的氮原子一起形成糖精基、 以及它们在杀虫剂中的用途，特别是作为杀菌剂和杀细菌剂。 新的酰化糖精衍生物可以通过糖精与合适的异氰酸酯或硫代异氰酸酯衍生物反应来制备，必要时可在催化剂和稀释剂存在下进行。
• KUEHLE, E.;HAGEMANN, H., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 949
  作者：KUEHLE, E.、HAGEMANN, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4713389A
  申请人：——

  公开号：US4713389A

  公开（公告）日：1987-12-15