hexyl 2-naphthoate | 3224-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: hexyl 2-naphthoate
• 英文别名: n-Hexyl-2-naphthoat；Naphthoesaeure-2-hexylester；hexyl naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 3224-44-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: KPHPYUONJZYCOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172 °C
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-Boc-2-naphthamide 、 正己醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到hexyl 2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  以N-Boc酰胺为原料合成酯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以N‑Boc酰胺为原料合成酯类化合物的制备方法，该方法是以无机碱作为催化剂，将N‑Boc酰胺与各种醇类化合物发生分子间亲核取代反应，可以高效地得到各种酯类化合物。该方法具有反应条件温和、操作简便、产率高、官能团兼容性良好的优点。

  公开号：

  CN109456185A

文献信息

• Generally applicable and efficient esterification of aldehydes with alcohols catalyzed by cyclopalladated ferrocenylimine
  作者：Gaizhi Ma、Yuting Leng、Huijie Qiao、Fan Yang、Shiwei Wang、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/aoc.3069

  日期：2014.1

  The palladacycle‐catalyzed esterification of a variety of aldehydes with alcohols was developed. This reaction allows formation of esters in moderate to excellent yields not only for various aldehydes but also alcohols. In addition, the esterification could proceed well under mild conditions with a low catalyst loading of 0.0625 mol%. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  开发了由palladacycle催化的各种醛与醇的酯化反应。该反应使得不仅对于各种醛而且对于醇，都以中等至优异的产率形成酯。另外，在0.0625mol％的低催化剂负载下，酯化可以在温和的条件下很好地进行。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• 以N-Boc酰胺为原料合成酯类化合物的制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN109456185A

  公开（公告）日：2019-03-12

  本发明涉及一种以N‑Boc酰胺为原料合成酯类化合物的制备方法，该方法是以无机碱作为催化剂，将N‑Boc酰胺与各种醇类化合物发生分子间亲核取代反应，可以高效地得到各种酯类化合物。该方法具有反应条件温和、操作简便、产率高、官能团兼容性良好的优点。
• A phosphine sulfide, a manufacturing process therefor and a use thereof
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0972776A1

  公开（公告）日：2000-01-19

  A basic organic compound which is soluble in an organic solvent, does not have problems in its preparation or handling and exhibits catalytic activity as a basic compound, is a phosphine sulfide represented by the (1): The phosphine sulfide represented by formula (1), is made by reacting one molecule of thiophosphoryl chloride with three molecules of a phosphorane represented by formula (2): A process for effectively manufacturing a poly(alkylene oxide) involves polymerizing an alkylene oxide in the presence of the above organic compound (phosphine sulfide), or in the presence of the phosphine sulfide and an active hydrogen compound selected from water and organic compounds having a partial structure of -OH or -NH-. A process for manufacturing a 1,2-dioxyethane derivative from an epoxy compound, i.e. manufacturing a 1,2-dioxyethane derivative involves reacting an epoxy compound with a carboxylate, carboxylic anhydride, carbonate or phenol compound, respectively, in the presence of the phosphine sulfide.

  一种可溶于有机溶剂、在制备或处理过程中不会出现问题并具有催化活性的碱性有机化合物是硫化膦，其代表式为（1）： 式（1）代表的硫化膦是由一分子硫代磷酰氯与三分子式（2）代表的磷烷反应制得的： 一种有效制造聚环氧亚烷烃的工艺是在上述有机化合物（硫化膦）存在下，或在硫化膦和选 自水和部分结构为-OH 或-NH-的有机化合物的活性氢化合物存在下，聚合环氧亚烷烃。 由环氧化合物制造 1，2-二氧乙烷衍生物的工艺，即制造 1，2-二氧乙烷衍生物的工艺包括在硫化膦存在下，环氧化合物分别与羧酸盐、羧酸酐、碳酸盐或苯酚化合物反应。
• N-Nitrosoamides. IV. N-Nitrosoamides of Primary Carbinamines¹
  作者：Emil H. White、Carl A. Aufdermarsh

  DOI：10.1021/ja01466a040

  日期：1961.3
• 369. Physical properties and chemical constitution. Part XLI. Naphthalene compounds
  作者：G. B. Arrowsmith、G. H. Jeffery、A. I. Vogel

  DOI：10.1039/jr9650002072

  日期：——