3,6-dimethoxytetrafluorotropone | 89537-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3,6-dimethoxytetrafluorotropone
• 英文别名: 3,6-Dimethoxy-tetrafluortropon；2,4,5,7-Tetrafluoro-3,6-dimethoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 89537-39-3
• 化学式: C₉H₆F₄O₃
• 分子量: 238.138
• InChiKey: HGZIILWNWDADNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  70-85 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt (III) fluoride 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 3,6-dimethoxytetrafluorotropone
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第5部分。八氟环庚-1,3,5-三烯和六氟托酮

  摘要：

  十氟环庚-1、3-二烯与硼氢化钠进行还原加成消除反应，主要得到1H-九氟环庚-1,3-二烯以及次要产物1H，4H-八氟类似物，最重要的是5H-九氟环庚七- l，3-二烯。十氟环庚-1,4-二烯类似地主要得到1H-和2H-九氟环庚-1,4-二烯的混合物，以及一些6H-九氟环庚-1,4-二烯和痕量的5H-1,3-二烯。最后两个二烯是重要的产物，在烯丙基碳上具有氢。可以通过在熔融的氢氧化钾中鼓泡，或者最好在惰性介质中用粉状碱将它们脱氟化氢。除非采取特殊的预防措施，否则此类反应会产生六氟托酮。但是要小心，主要产物八氟环庚-1、3,5-三烯，可以分离出来，但是即使被水迅速水解也可以得到托克酮。进行了主要还原产物的异构化和热解脱氟化氢反应，但均未产生三烯或对苯二酚。似乎三烯可能形成了，但分解生成了全氟芳烃。一个有趣的脱氟途径也正在运行，得到五氟苯。2 H-Nonafluorocyclohepta-1,

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81295-6

文献信息

• Polyfluoro-compounds based on the cycloheptane ring system. Part 8. Pentafluorotropolone and other hydroxy- and methoxypolyfluorotropones
  作者：Malcolm E. Allen、Robert Stephens、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81206-3

  日期：1984.7

  Hexafluorotropone with aqueous sodium hydroxide afforded 2-, 3-, and 4-hydroxypentafluorotropone in the respective proportions, 15:65:20. The tropolone was isolated pure by chelation, and the 3-hydroxide by salt formation, but the 4- isomer was only obtained in admixture with the 3-hydroxide. Each product gave the corresponding methyl tropyl ether on treatment with diazomethane. Treatment of hexafluorotropone

  六氟托酮与氢氧化钠水溶液分别以15:65:20的比例提供2-，3-和4-羟基五氟托酮。通过螯合分离纯的托酚酮，通过成盐分离3-羟基，但是仅与3-羟基混合获得4-异构体。每种产物在用重氮甲烷处理后得到相应的甲基对甲基醚。在温和的条件下用甲醇钠处理六氟托酮，得到一种混合物，但主要形成了3-甲醇或3,6-二甲醇：彻底的甲氧基化反应得到了六甲氧基托酮。与其他亲核试剂的反应未得到易处理的产物。
• Octafluorocyclohepta-1,3,5-triene and hexafluorotropone
  作者：D. J. Dodsworth、C. M. Jenkins、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/c39720000803

  日期：——

  The title compounds have been made for the first time, from dodecafluorocycloheptanes via appropriate fluorocycloheptadienes.

  由十二氟环庚烷经适当的氟环庚二烯首次制备标题化合物。
• DODSWORTH, D. J.;JENKINS, C. M.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 1, 41-60
  作者：DODSWORTH, D. J.、JENKINS, C. M.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• ALLEN, M. E.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 25, N 3, 309-327
  作者：ALLEN, M. E.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——