N-pyridin-4-ylacetoacetamide | 139258-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-pyridin-4-ylacetoacetamide
• 英文别名: 3-oxo-N-pyridin-4-ylbutanamide
• CAS: 139258-37-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: XUULMXASBBZEKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pyridin-4-ylacetoacetamide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以35%的产率得到2-hydroxyimino-3-oxo-N-pyridin-4-ylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯 α-酰胺的快速高效合成

  摘要：

  摘要 我们报告了一种廉价的大规模生产各种吡咯酰胺的方法，产率高。合成顺序允许从市售化合物以优异至中等产率制备多种吡咯酰胺衍生物。在胺亲核试剂的存在下，双烯酮加合物提供了一种极好的乙酰乙酰化方法。为了多样性和多功能性，成功地采用了利用 Meldrum 酸的第二种方法来制备额外的乙酰乙酰胺衍生物。使用克诺尔吡咯合成，可以很容易地从乙酰乙酰胺的肟中制备吡咯酰胺。

  DOI：

  10.1080/00397910802323130

文献信息

• 一种5-酰基-3,4-二氢吡喃的水相合成方法
  申请人：怀化学院

  公开号：CN105541770B

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明公开了一种5‑酰基‑3,4‑二氢吡喃的水相合成方法，将β‑羰基酰胺类化合物、1,3‑二卤代烷烃类化合物、碱、催化剂、助剂、水混合进行反应。所述β‑羰基酰胺类化合物与1,3‑二卤代烷烃类化合物的摩尔比为1:1.0～1.4，所述β‑羰基酰胺类化合物与碱的摩尔比为1:2.0～3.0，所述β‑羰基酰胺类化合物与催化剂的摩尔比为的1:0.01～0.1，所述反应时间为4.0‑12.0小时。反应结束后，经过滤，重结晶后即得5‑酰基‑3,4‑二氢吡喃。本发明具有反应条件温和，工艺简单、收率高、环境友好的优点。
• [EN] CYCLIC DIARYLBORON DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIARYLBORON CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2017017469A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Inhibitor compounds are disclosed. The compounds are effective in the treatment of diseases or conditions in which interleukin 1 β activity is implicated. Methods of synthesis of the compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds are also disclosed.

  抑制剂化合物已被披露。这些化合物在治疗与白细胞介素1β活性有关的疾病或症状中具有有效性。此外，还披露了合成这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Use of Cinnamoyl Compound
  申请人：Shiraki Hiroaki

  公开号：US20090143368A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A composition for inhibiting the extracellular matrix gene transcription comprising a cinnamoyl compound represented by the formula (I): and an inert carrier, or the like.

  一种用于抑制细胞外基质基因转录的组合物，包括由式（I）表示的肉桂酰化合物和惰性载体等。
• Cyclic diarylboron derivatives as NLRP3 inflammasome inhibitors
  申请人：The University of Manchester

  公开号：US10570157B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Inhibitor compounds are disclosed. The compounds are effective in the treatment of diseases or conditions in which interleukin 1 β activity is implicated. Methods of synthesis of the compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds are also disclosed.

  本研究公开了抑制剂化合物。这些化合物可有效治疗白细胞介素 1 β 活性相关的疾病或病症。此外，还公开了这些化合物的合成方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• CYCLIC DIARYLBORON DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
  申请人：The University of Manchester

  公开号：US20180215772A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Inhibitor compounds are disclosed. The compounds are effective in the treatment of diseases or conditions in which interleukin 1 β activity is implicated. Methods of synthesis of the compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds are also disclosed.