5-chloro-1,3-cycloheptadiene | 107616-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 5-chloro-1,3-cycloheptadiene
• 英文别名: 5-Chlorocyclohepta-1,3-diene
• CAS: 107616-06-8
• 化学式: C₇H₉Cl
• 分子量: 128.601
• InChiKey: UWVUPDPXQRLXIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-71 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1,3-cycloheptadiene 生成 Methyl 2-cyclohepta-2,4-dien-1-yl-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  MAYR H.; HEILMANN W.; LAMMERS R., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 24, 6663-6668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-Chloro-cyclohepta-1,3-diene 、 5-chloro-1,3-cycloheptadiene
  参考文献：
  名称：

  A carbocationic route to 3-substituted 1,4-cycloheptadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82105-0

文献信息

• Steric control of regiochemistry in the reactions of methyl substituted pentadienyl cations with isobutene
  作者：Herbert Mayr、Werner Heilmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82104-9

  日期：1986.1

  dichloromethane to give the acyclic adducts 6–10 in 64–91% yield. The orientation effects are in contrast to the predictions of perturbational molecular orbital theory and can be explained on the basis of steric effects.

  在二氯甲烷中存在氯化锌/醚的情况下，二烯基氯化物1-5与异丁烯反应，以64-91％的产率得到无环加合物6-10。取向效应与微扰分子轨道理论的预测相反，并且可以基于空间效应进行解释。
• The [3 + 2]- and [5 + 2]-cycloadditions of the cyclohepta-2,4-dienyl cation
  作者：Werner Heilmann、Rainer Koschinsky、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/jo00386a017

  日期：1987.5
• MAYR H.; HEILMANN W., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 24, 6657-6662
  作者：MAYR H.、 HEILMANN W.

  DOI：——

  日期：——
• HEILMANN W.; KOSCHINSKY R.; MAYR H., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 10, 1989-1993
  作者：HEILMANN W.、 KOSCHINSKY R.、 MAYR H.

  DOI：——

  日期：——