2-(环己基氨基)-3-氯-1,4-萘醌 | 84349-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(环己基氨基)-3-氯-1,4-萘醌
• 英文名称: 2-chloro-3-(cyclohexylamino)naphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-(cyclohexylamino)-3-chloro-1,4-naphthoquinone；2-chloro-3-cyclohexylamino-1,4-naphthoquinone；2-chloro-3-cyclohexylamino-[1,4]naphthoquinone；2-Chlor-3-cyclohexylamino-[1,4]naphthochinon
• CAS: 84349-14-4
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: AVJLACWTIMBBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(环己基氨基)-3-氯-1,4-萘醌 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-N-(6-oxo-2,3,4,6-tetrahydrobenzo[f]-quinoxalin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  B环取代的3,4-二氢苯并[f]喹喔啉-6（2 H）-one衍生物的简单合成

  摘要：

  我们遵循一种简单，廉价且有效的途径，合成了在环B中取代的一系列3,4-二氢苯并[ f ]喹喔啉-6（2 H）-one衍生物，并期望该支架可能具有抗肿瘤活性。首次获得5-氯苯并[ f ]喹喔啉-6-乙酸盐和4-苄基苯并[ f ]喹喔啉-6（4 H）-one。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2092-y
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 环己胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到2-(环己基氨基)-3-氯-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  鉴定2-（烷基氨基）-3-氯-1,4-萘醌中异常的C–Cl⋯π接触：N取代基对晶体堆积，荧光，氧化还原和抗菌性能的影响†

  摘要：

  2,3-二氯-1,4-萘醌与不同的伯胺的化学选择性反应可得到一系列衍生物，例如2-（烷基氨基）-3-氯-1,4-萘醌（1-6）和2-（苄基氨基）-1,4-萘醌（7），收率高。通过微量分析，标准光谱和热重分析法对所有化合物1–7进行了全面表征。1-4和7的超分子结构用单晶X-射线衍射研究了CuO，以测定存在于胺官能团上的取代基对固态分子缔合的影响。研究表明，引入各种胺N取代基会引起构象变化，显然改变了非共价相互作用的供体-受体位点的性质和数量，从而导致了多种晶体堆积模式。有趣的是，在2和4中引入2-（苄氨基）-和2-（2-吡啶基甲基氨基）-取代基成功地打开了C–Cl⋯π合成子，这在有机分子的晶体堆积中几乎看不到。化合物1，2，4和5在350–620 nm范围内发出荧光，伴随的斯托克斯位移分别为81、131、141和131 nm，它们的循环伏安图证明了两个准可逆单电子波。所有化合物（5种除外）

  DOI：

  10.1039/c5ra02295a

文献信息

• 미세조류 파괴용 조성물
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Chosun University 조선대학교산학협력단(220050171903) BRN ▼408-82-13419

  公开号：KR101761848B1

  公开（公告）日：2017-07-26

  본 발명은 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 특정 치환기를 가지는 나프토퀴논 화합물을 함유하는 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 미세조류 파괴용 조성물은 해양 미세조류 배양장 또는 녹조 또는 적조가 발생된 지역 또는 녹조나 적조 발생 예상 지역에 처리하여 녹조 및 적조 피해를 예방할 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及微藻破坏用配方，更具体地涉及含有特定取代基的萘酮化合物的微藻破坏用配方。根据本发明，新型微藻破坏用配方可在海洋微藻培养场或发生褐藻或红藻的区域或预计发生褐藻或红藻的区域进行处理，以预防褐藻和红藻的损害。
• [EN] NAPHTHAQUINONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NAPHTAQUINONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2015172076A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are compounds of (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, and prodrugs thereof. Also provided are pharmaceutical compositions and methods involving the inventive compounds for the treatment of proliferative diseases (e.g., cancer (e.g., leukemia, breast cancer, melanoma, metastatic cancer) and diseases associated with inappropriate SET8 activity. Also provided are methods for inhibiting SET8 and methods for labelling SET8.

  本文提供了化合物(I)及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体和其前药。还提供了涉及创新化合物用于治疗增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病、乳腺癌、黑色素瘤、转移性癌症）和与不当的SET8活性相关的疾病）的药物组合物和方法。还提供了用于抑制SET8的方法和用于标记SET8的方法。
• Aly; Hassan; Mohamed, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 4, p. 282 - 287
  作者：Aly、Hassan、Mohamed、Mourad

  DOI：——

  日期：——
• SHISHKINA, R. P.;EHKTOVA, L. V.;MATOSHINA, K. I.;FOKIN, E. P., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1982, N 12/5, 136-142
  作者：SHISHKINA, R. P.、EHKTOVA, L. V.、MATOSHINA, K. I.、FOKIN, E. P.

  DOI：——

  日期：——
• A simple synthesis of 3,4-dihydrobenzo[f]quinoxalin-6(2H)-one derivatives substituted in the ring B
  作者：Vicente Castro-Castillo、Cristian Suárez-Rozas、Sebastián Simpson、Andrés Barriga-González

  DOI：10.1007/s10593-017-2092-y

  日期：2017.5

  We followed a simple, inexpensive, and efficient route to synthesize a series of 3,4-dihydrobenzo[f]quinoxalin-6(2H)-one derivatives substituted in the ring B, with the expectation that this scaffold might exhibit antineoplastic activity. 5-Chlorobenzo[f]quinoxalin-6-ylacetate and 4-benzylbenzo[f]quinoxalin-6(4H)-one were obtained for the first time.

  我们遵循一种简单，廉价且有效的途径，合成了在环B中取代的一系列3,4-二氢苯并[ f ]喹喔啉-6（2 H）-one衍生物，并期望该支架可能具有抗肿瘤活性。首次获得5-氯苯并[ f ]喹喔啉-6-乙酸盐和4-苄基苯并[ f ]喹喔啉-6（4 H）-one。