N-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-cyclohexylacetamide | 84348-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-cyclohexylacetamide
• 英文别名: N-(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-N-cyclohexylacetamide
• CAS: 84348-93-6
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₃
• 分子量: 331.799
• InChiKey: NVNGUFUOKYOUJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-cyclohexylacetamide 、 哌啶 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHISHKINA, R. P.;EHKTOVA, L. V.;MATOSHINA, K. I.;FOKIN, E. P., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1982, N 12/5, 136-142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  B环取代的3,4-二氢苯并[f]喹喔啉-6（2 H）-one衍生物的简单合成

  摘要：

  我们遵循一种简单，廉价且有效的途径，合成了在环B中取代的一系列3,4-二氢苯并[ f ]喹喔啉-6（2 H）-one衍生物，并期望该支架可能具有抗肿瘤活性。首次获得5-氯苯并[ f ]喹喔啉-6-乙酸盐和4-苄基苯并[ f ]喹喔啉-6（4 H）-one。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2092-y

文献信息

• [EN] NAPHTHAQUINONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NAPHTAQUINONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2015172076A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are compounds of (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, and prodrugs thereof. Also provided are pharmaceutical compositions and methods involving the inventive compounds for the treatment of proliferative diseases (e.g., cancer (e.g., leukemia, breast cancer, melanoma, metastatic cancer) and diseases associated with inappropriate SET8 activity. Also provided are methods for inhibiting SET8 and methods for labelling SET8.

  本文提供了化合物(I)及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体和其前药。还提供了涉及创新化合物用于治疗增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病、乳腺癌、黑色素瘤、转移性癌症）和与不当的SET8活性相关的疾病）的药物组合物和方法。还提供了用于抑制SET8的方法和用于标记SET8的方法。
• Gornostaev, L. M.; Sakilidi, V. T.; Timoshkova, N. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 1, p. 132 - 135
  作者：Gornostaev, L. M.、Sakilidi, V. T.、Timoshkova, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• A simple synthesis of 3,4-dihydrobenzo[f]quinoxalin-6(2H)-one derivatives substituted in the ring B
  作者：Vicente Castro-Castillo、Cristian Suárez-Rozas、Sebastián Simpson、Andrés Barriga-González

  DOI：10.1007/s10593-017-2092-y

  日期：2017.5

  We followed a simple, inexpensive, and efficient route to synthesize a series of 3,4-dihydrobenzo[f]quinoxalin-6(2H)-one derivatives substituted in the ring B, with the expectation that this scaffold might exhibit antineoplastic activity. 5-Chlorobenzo[f]quinoxalin-6-ylacetate and 4-benzylbenzo[f]quinoxalin-6(4H)-one were obtained for the first time.

  我们遵循一种简单，廉价且有效的途径，合成了在环B中取代的一系列3,4-二氢苯并[ f ]喹喔啉-6（2 H）-one衍生物，并期望该支架可能具有抗肿瘤活性。首次获得5-氯苯并[ f ]喹喔啉-6-乙酸盐和4-苄基苯并[ f ]喹喔啉-6（4 H）-one。
• SHISHKINA, R. P.;EHKTOVA, L. V.;MATOSHINA, K. I.;FOKIN, E. P., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1982, N 12/5, 136-142
  作者：SHISHKINA, R. P.、EHKTOVA, L. V.、MATOSHINA, K. I.、FOKIN, E. P.

  DOI：——

  日期：——