3-(4-hydroxyphenyl)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propane | 400838-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propane
• 英文别名: 4-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]phenol
• CAS: 400838-08-6
• 化学式: C₂₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 390.598
• InChiKey: PYWUBMHHOBKGIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 、 3-(4-hydroxyphenyl)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propane 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以5.88 g (93%)的产率得到Methyl 2-[4-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]phenoxy]-2-methyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了选择性cPLA2酶抑制剂，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式，其中(R′)、p、D、Y、Z、Ra、Rb和A如规范中定义。

  公开号：

  US06350892B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-benzene 在 cerium(IV) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铈（IV）促进叔丁基二甲基甲硅烷基醚的脱保护

  摘要：

  催化量的三氟甲磺酸铈（IV）轻度裂化了叔丁基二甲基甲硅烷基醚。观察到对水量的依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01254-6

文献信息

• Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06350892B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  Selective inhibitors of the cPLA2 enzymes are provided which are of use in controlling a wide variety of inflammatory diseases. The inhibitors of the present invention have the general formula where (R′), p, D, Y, Z, Ra, Rb and A are as defined in the specification.

  本发明提供了选择性cPLA2酶抑制剂，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式，其中(R′)、p、D、Y、Z、Ra、Rb和A如规范中定义。
• A facile method for the rapid and selective deprotection of methoxymethyl (MOM) ethers
  作者：Jae Hyun Han、Young Eun Kwon、Jeong-Hun Sohn、Do Hyun Ryu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.007

  日期：2010.2

  We describe a rapid and efficient method for selective deprotection of methoxymethyl (MOM) ethers using ZnBt(2) and n-PrSH, which completely removed MOM from diverse MOM ethers of primary, secondary. and tertiary alcohols or phenol derivatives The deprotection takes less than ten minutes with both high yield and selectivity in the presence of other protecting groups In addition, the rapid deprotection of MOM ethers of tertiary hydroxyls in high yield with no epimerization allows MOM to be a suitable protecting group for tertiary alcohols (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
• LiOAc-Catalyzed Chemoselective Deprotection of Aryl Silyl Ethers under Mild Conditions
  作者：Bing Wang、Hui-Xia Sun、Zhi-Hua Sun

  DOI：10.1021/jo802472s

  日期：2009.2.20

  An efficient and chemoselective deprotection protocol for aryl silyl ethers using LiOAc as a bifunctional Lewis acid-Lewis base catalyst was described. Acetates, epoxides, and aliphatic silyl ethers were preserved, whereas aryl TBS and TBDPS ethers can be differentiated.
• Alpha-amino,-thio,-oxo substituted ketones as phospholipase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020037875A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Inhibitors of the cytosolic phospholypase A2 enzymes are provided which are of use in controlling a wide variety of inflammatory diseases. The inhibitors of the present invention have the general formula 1 wherein X, Z, X 1 , R 1 , R 2 , R a , R b , R 3 , R 4 and Y are as defined in the specification.

  提供了细胞质磷脂酶A2酶的抑制剂，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式1，其中X、Z、X1、R1、R2、Ra、Rb、R3、R4和Y如规范中所定义。
• Deprotection of t-butyldimethylsilyl ethers promoted by cerium(IV) triflate
  作者：Giuseppe Bartoli、Giovanna Cupone、Renato Dalpozzo、Antonio De Nino、Loredana Maiuolo、Antonio Procopio、Letizia Sambri、Antonio Tagarelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01254-6

  日期：2002.8

  t-Butyldimetylsilyl ethers are mildly cleft by catalytic amounts of cerium(IV) triflate. Dependence from water amount was observed.

  催化量的三氟甲磺酸铈（IV）轻度裂化了叔丁基二甲基甲硅烷基醚。观察到对水量的依赖性。