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N-methyl-2-(naphthalen-1-yl)benzamide | 36725-07-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-methyl-2-(naphthalen-1-yl)benzamide
英文别名
N-methyl-2-(1-naphthyl)benzamide;N-methyl-2-naphthalen-1-ylbenzamide
N-methyl-2-(naphthalen-1-yl)benzamide化学式
CAS
36725-07-2
化学式
C18H15NO
mdl
——
分子量
261.323
InChiKey
XRIMNRVRGHIYCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Is Fe-catalyzed <i>ortho</i> C–H Arylation of Benzamides Sensitive to Steric Hindrance and Directing Group?
    作者:Yi-Ming Wei、Meng-Fei Wang、Xin-Fang Duan
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02359
    日期:2019.8.16
    The previously reported Fe-catalyzed ortho C–H arylation of benzamides relied on bi- or tridentate amide groups and specific iron ligands and was sensitive to steric hindrance. By using new mixed titanates, our present protocol accommodates various weakly coordinating benzamides and tolerates high steric hindrance and sensitive functional groups only under the catalysis of FeCl3 and TMEDA. A wide range
    先前报道的催化苯甲酰胺的邻位CH芳基化反应依赖于双齿或三齿酰胺基团和特定的配体,并且对位阻很敏感。通过使用新的混合钛酸酯,我们目前的方案可以适应各种弱配位的苯甲酰胺,并且仅在FeCl 3和TMEDA的催化下才能耐受高位阻和敏感的官能团。因此可以容易地获得各种特权的稠环化合物。
  • XAT‐Catalysis for Intramolecular Biaryl Synthesis
    作者:Thomas Sephton、Jonathan M. Large、Louise S. Natrajan、Sam Butterworth、Michael F. Greaney
    DOI:10.1002/anie.202407979
    日期:2024.8.26
    A photocatalytic, XAT mediated Smiles-Truce biaryl synthesis is described. The reaction uses mild methods to generate and chemoselectively harness capricious aryl radicals, efficiently furnishing valuable biaryl products. The reaction utilises a simple yet underexplored amide linker, which enables a challenging formal C−N arylation of anilines.
    描述了光催化、XAT 介导的 Smiles-Truce 联芳基合成。该反应采用温和的方法来生成和化学选择性地利用反复无常的芳基自由基,有效地提供有价值的联芳基产物。该反应利用了一个简单但尚未充分研究的酰胺连接体,可实现苯胺的具有挑战性的形式 C−N 芳基化。
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