2-(甲基氨基)-1-(1,3-噻唑-2-基)乙醇 | 562101-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(甲基氨基)-1-(1,3-噻唑-2-基)乙醇
• 英文名称: 2-(methylamino)-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanol
• 英文别名: R-2-(1-hydroxy-2-N-methylamino-ethyl)-thiazole
• CAS: 562101-31-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂OS
• 分子量: 158.224
• InChiKey: LPLVAFVDSNSTMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基氨基)-1-(1,3-噻唑-2-基)乙醇 、 N-(4-chlorobenzyl)-9-(chloromethyl)-1-methyl-2,7-dioxo-2,3-dihydro-1H,7H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxamide 在 IPr2NEt 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-9-{[[(2R)-2-hydroxy-2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl](methyl)amino]methyl}-1-methyl-2,7-dioxo-2,3-dihydro-1H,7H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridoquinoxaline antivirals

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物I或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。

  公开号：

  US20030207877A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(1,3-噻唑-2-基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(甲基氨基)-1-(1,3-噻唑-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004106345A3

文献信息

• Antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040138449A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种公式I的化合物： 1 其中G，R 2 ，和R 3 具有规范中定义的任何值，或其药用可接受盐，以及用于制备该化合物或盐的有用过程和中间体，以及使用该化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• 7-Oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamides: Synthesis and biological activity of a new class of highly potent inhibitors of human cytomegalovirus DNA polymerase
  作者：Scott D. Larsen、Zhijun Zhang、Brian A. DiPaolo、Peter R. Manninen、Douglas C. Rohrer、Michael J. Hageman、Todd A. Hopkins、Mary L. Knechtel、Nancee L. Oien、Bob D. Rush、Francis J. Schwende、Kevin J. Stefanski、Janet L. Wieber、Karen F. Wilkinson、Kathyrn M. Zamora、Michael W. Wathen、Roger J. Brideau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.010

  日期：2007.7

  We report a new class of non-nucleoside antivirals, the 7-oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamides, some of which possess remarkable potency versus a broad spectrum of herpesvirus DNA polymerases and excellent selectivity compared to human DNA polymerases. A critical factor in the level of activity is hypothesized to be conformational restriction of the key 2-aryl-2-hydroxyethylamine sidechain

  我们报告了一种新型的非核苷类抗病毒药，即7-氧代-4,7-二氢噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酰胺，其中一些具有显着的效力，与广谱的疱疹病毒DNA聚合酶相比，具有出色的杀伤力。与人类DNA聚合酶相比具有更高的选择性。假定活性水平中的关键因素是关键的2-芳基-2-羟基乙胺侧链被相邻的甲基构象限制。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20040242884A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpes virus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种I式化合物：1，其中G，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这种化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20040259907A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了公式I的化合物：1其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
  申请人：Schnute E. Mark

  公开号：US20050049245A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下所述的化合物，它们可用作抗病毒剂，特别是用作针对疱疹家族病毒的药物。