ethyl methoxyethyl sulfoxide | 111097-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: ethyl methoxyethyl sulfoxide
• 英文别名: 1-Ethanesulfinyl-2-methoxy-ethane；1-(Ethylsulfinyl)-2-methoxyethane；1-ethylsulfinyl-2-methoxyethane
• CAS: 111097-87-1
• 化学式: C₅H₁₂O₂S
• 分子量: 136.215
• InChiKey: GLEZMIVCOVPRFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烯 、 三甲基氯硅烷 、 ethyl methoxyethyl sulfoxide 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BELLESIA F.; GHELFI F.; PAGNONI U. M., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 1, 24-25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 ethyl-vinyl sulfoxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到ethyl methoxyethyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Hrudkova, Hana; Cefelin, Pavel; Janout, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 9, p. 2204 - 2211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Supramolecular Porous Organic Nanocomposites for Heterogeneous Photocatalysis of a Sulfur Mustard Simulant
  作者：Yassine Beldjoudi、Ahmet Atilgan、Jacob A. Weber、Indranil Roy、Ryan M. Young、Jierui Yu、Pravas Deria、Alan E. Enciso、Michael R. Wasielewski、Joseph T. Hupp、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/adma.202001592

  日期：2020.8

  combining the spin‐orbit coupling associated to Br heavy atoms in 1,3,5,8‐tetrabromopyrene (TBP), and the photoinduced electron transfer in a TBP⊂ExBox4+ supramolecular dyad. The TBP⊂ExBox4+ complex displays a charge transfer band at 450 nm and an exciplex emission at 520 nm, indicating the formation of new mixed‐electronic states. The lowest triplet state (T1, 1.89 eV) is localized on the TBP and is

  高效的异质光敏材料既需要较大的可及表面积，又需要具有适当能量且具有明确自旋结构的激子。在无孔阴离子聚苯乙烯磺酸盐（PSS）基质内限制四阳离子环烷（ExBox 4+）可使ExBox•PSS的表面积增加多达225 m 2 g -1。通过结合与1,3,5,8-四溴py（TBP）中的Br重原子相关的自旋轨道耦合以及在TBP⊂ExBox4 +超分子二倍体中的光诱导电子转移，可以实现有效的系统间交叉。TBP⊂ExBox4 +配合物在450 nm处显示电荷转移带，在520 nm处显示激基复合物发射，表明形成了新的混合电子态。最低三重态（T 1，1.89 eV）的被定位在TBP和接近在能量与电荷分离状态（CT，2.14伏特）。事实证明，TBP⊂ExBox4 +的均相和非均相光催化活性对于消除芥子气模拟物的效率明显高于TBP和ExBox +4，这证实了新形成的激发态歧管在TBP中的重要性⊂ExBox4 +用于低层T
• Use of porphyrin-containing polymers of intrinsic microporosity as selective photocatalysts for oxidative detoxification of chemical warfare agent simulant
  作者：Hye Min Choi、Ye Ji Kim、E Tae Choi、Tai Yong Lee、Suk Joong Lee

  DOI：10.1142/s1088424622500213

  日期：2022.4

  Porphyrin-based polymers of intrinsic microporosity (PIMs) in photocatalytic degradation of a mustard-gas simulant (2-chloroethyl ethyl sulfide (2-CEES)) was demonstrated. Under blue-ultraviolet (UV) light-emitting diode (LED) irradiation, porphyrin-based PIMs PP-H2 and PP-Zn(II) worked as effective heterogeneous photocatalysts for oxidation of 2-CEES. Solvent played an important role in the conversion and selectivity of 2-CEES oxidation. When AcCN was used as a solvent, PP-H2 and PP-Zn(II) demonstrated complete conversion of 2-CEES in 30 and 50 min, respectively, whereas they showed complete conversion at 60 and 70 min, respectively, when MeOH was used as a solvent. Moreover, these PIMs produced 2-chloroethyl ethyl sulfoxide (2-CEESO) as a major product with small amounts of 2-chloroethyl ethyl sulfone (2-CEESO[Formula: see text], ethyl methoxyethyl sulfoxide (EMSO), and vinyl sulfoxide (EVS) as side products in most solvents. However, when MeOH was used as a solvent, highly toxic 2-CEESO₂ was not observed as a side product. Furthermore, these PIMs showed no significant changes in photocatalytic activity even after five cycles of reuse, indicating their high stability. Thus, the series of PIMs prepared herein can perform well as heterogeneous catalysts in photooxidation of 2-CEES under blue-UV LED light, with PP-H2 being the most effective oxidation catalyst, leading to fast conversion and high selectivity.

  研究证明了卟啉基聚合物本征微孔（PIMs）在光催化降解芥子气模拟物（2-氯乙基硫醚（2-CEES））中的作用。在蓝紫外发光二极管（LED）照射下，卟啉基 PIMs PP-H2 和 PP-Zn(II)成为氧化 2-CEES 的有效异相光催化剂。溶剂对 2-CEES 氧化的转化率和选择性起着重要作用。当使用 AcCN 作为溶剂时，PP-H2 和 PP-Zn(II)分别在 30 分钟和 50 分钟内完全转化 2-CEES，而当使用 MeOH 作为溶剂时，它们分别在 60 分钟和 70 分钟内完全转化。此外，这些 PIMs 在大多数溶剂中产生的主要产物是 2-氯乙基亚砜（2-CEESO），少量副产物是 2-氯乙基砜（2-CEESO[式：见正文]）、乙基甲氧基乙基亚砜（EMSO）和乙烯基亚砜（EVS）。不过，在使用 MeOH 作为溶剂时，没有发现剧毒的 2-CEESO2 作为副产品。此外，这些 PIM 即使重复使用五个周期后，其光催化活性也没有发生显著变化，这表明它们具有很高的稳定性。因此，本文制备的一系列 PIM 可作为异相催化剂在蓝紫外 LED 光下对 2-CEES 进行光氧化，其中 PP-H2 是最有效的氧化催化剂，可实现快速转化和高选择性。
• BELLESIA F.; GHELFI F.; PAGNONI U. M., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 1, 24-25
  作者：BELLESIA F.、 GHELFI F.、 PAGNONI U. M.

  DOI：——

  日期：——
• Hrudkova, Hana; Cefelin, Pavel; Janout, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 9, p. 2204 - 2211
  作者：Hrudkova, Hana、Cefelin, Pavel、Janout, Vaclav

  DOI：——

  日期：——