2-methoxy-5-methyl-4-methylsulphinylphenol | 78523-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-5-methyl-4-methylsulphinylphenol
• 英文别名: 2-methoxy-5-methyl-4-methylsulfinylphenol
• CAS: 78523-22-5
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: VWEJWZMLXGUXKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-methyl-4-methylsulphinylphenol 、 1,1-二溴乙烷 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Bromo-2-[2-methoxy-5-methyl-4-(methylthio)phenoxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  Propanolamine derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1##其中，R.sup.2为CH.sub.3SO或CH.sub.3SO.sub.2；R.sup.3为氢、甲基或甲氧基；或者R.sup.2和R.sup.3在S附着在R.sup.2时一起为--S(O).sub.m(CH.sub.2).sub.4--或在S附着在R.sup.3时一起为--(CH.sub.2).sub.nS(O).sub.m--（其中m=1或2，n=3或4）；R.sup.4为氢或烷基C.sub.1-4；Z为--(CH.sub.2).sub.2--或##STR2##及其无毒盐。制备方法和制药组合物。这些化合物表现出β-肾上腺素能受体拮抗活性和血管扩张活性，并适用于治疗高血压。

  公开号：

  US04410548A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-methyl-4-(methylthio)phenol 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-methoxy-5-methyl-4-methylsulphinylphenol
  参考文献：
  名称：

  Propanolamine derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1##其中，R.sup.2为CH.sub.3SO或CH.sub.3SO.sub.2；R.sup.3为氢、甲基或甲氧基；或者R.sup.2和R.sup.3在S附着在R.sup.2时一起为--S(O).sub.m(CH.sub.2).sub.4--或在S附着在R.sup.3时一起为--(CH.sub.2).sub.nS(O).sub.m--（其中m=1或2，n=3或4）；R.sup.4为氢或烷基C.sub.1-4；Z为--(CH.sub.2).sub.2--或##STR2##及其无毒盐。制备方法和制药组合物。这些化合物表现出β-肾上腺素能受体拮抗活性和血管扩张活性，并适用于治疗高血压。

  公开号：

  US04410548A1

文献信息

• Propanolamine derivatives, their salts, processes for preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED

  公开号：EP0043736A1

  公开（公告）日：1982-01-13

  Propanolamine derivatives of the formula: wherein R2 is CH3SO or CH3S02; R3 is hydrogen, methyl or methoxy; or R2 and R3 are together -S(O)m(CH2)4- or -(CH2)nS(O)m- (where m = 1 or 2 and n = 3 or 4); R4 is hydrogen or alkyl C1-4; Z is -(CH2)2- or and their non-toxic salts. Processes for the preparation and pharmaceutical compositions thereof. The compounds exhibit both β-adrenoreceptor antagonist activity and vasodilator activity and are indicated for use in the treatment of hyperten- sion.

  式中的丙醇胺衍生物： 其中 R2 是 CH3SO 或 CH3S02；R3 是氢、甲基或甲氧基；或 R2 和 R3 一起是-S(O)m(CH2)4- 或-(CH2)nS(O)m-（其中 m = 1 或 2，n = 3 或 4）；R4 是氢或 C1-4 烷基；Z 是-(CH2)2- 或-(CH2)nS(O)m-。 及其无毒盐。 制备方法及其药物组合物。这些化合物同时具有β-肾上腺素受体拮抗剂活性和血管扩张剂活性，可用于治疗高血压。
• US4410548A
  申请人：——

  公开号：US4410548A

  公开（公告）日：1983-10-18
• Propanolamine derivatives
  申请人：Reckitt & Colman Products Limited

  公开号：US04410548A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Propanolamine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is CH.sub.3 SO or CH.sub.3 SO.sub.2 ; R.sup.3 is hydrogen, methyl or methoxy; or R.sup.2 and R.sup.3 are together --S(O).sub.m (CH.sub.2).sub.4 --when S is attached at R.sup.2 or --(CH.sub.2).sub.n S(O).sub.m -- when S is attached at R.sup.3 (where m=1 or 2 and n=3 or 4); R.sup.4 is hydrogen or alkyl C.sub.1-4 ; Z is --(CH.sub.2).sub.2 -- or ##STR2## and their non-toxic salts. Processes for the preparation and pharmaceutical compositions thereof. The compounds exhibit both .beta.-adrenoreceptor antagonist activity and vasodilator activity and are indicated for use in the treatment of hypertension.

  公式为：##STR1##其中，R.sup.2为CH.sub.3SO或CH.sub.3SO.sub.2；R.sup.3为氢、甲基或甲氧基；或者R.sup.2和R.sup.3在S附着在R.sup.2时一起为--S(O).sub.m(CH.sub.2).sub.4--或在S附着在R.sup.3时一起为--(CH.sub.2).sub.nS(O).sub.m--（其中m=1或2，n=3或4）；R.sup.4为氢或烷基C.sub.1-4；Z为--(CH.sub.2).sub.2--或##STR2##及其无毒盐。制备方法和制药组合物。这些化合物表现出β-肾上腺素能受体拮抗活性和血管扩张活性，并适用于治疗高血压。