N-(ethoxycarbonyl)azetidine | 51599-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: N-(ethoxycarbonyl)azetidine
• 英文别名: N-ethoxycarbonylazetidine；ethyl azetidine-1-carboxylate
• CAS: 51599-71-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD29078401
• 分子量: 129.159
• InChiKey: DDPMDYJTOKYOCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonyl)azetidine 在 五氧化二氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到ethyl N-(3-hydroxypropyl)-nitrocarbamate nitrate
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物硝化，第2部分：应变环氮杂环与五氧化二氮的反应制备硝胺

  摘要：

  已经发现几种氮丙啶和三种氮杂环丁烷通过与五氧化二氮开环以良好或优异的产率产生硝酸硝胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85273-0

文献信息

• Method of Preparing Cyclic Carbonates, Cyclic Carbamates, Cyclic Ureas, Cyclic Thiocarbonates, Cyclic Thiocarbamates, and Cyclic Dithiocarbonates
  申请人：Hedrick James L.

  公开号：US20100280242A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A method of preparing a cyclic monomer, comprising: forming a first mixture comprising a precursor compound, bis(pentafluorophenyl) carbonate, and a catalyst; wherein the precursor compound has a structure comprising a) two or more carbons, and b) two functional groups selected from the group consisting of primary amine, secondary amine, thiol group, hydroxyl group, and combinations thereof; and agitating the first mixture at a temperature effective to form a second mixture comprising the cyclic monomer, the cyclic monomer selected from the group consisting of a cyclic carbonate, a cyclic carbamate, a cyclic urea, a cyclic thiocarbonate, a cyclic thiocarbamate, and a cyclic dithiocarbonate.

  制备环状单体的方法，包括：形成包括前体化合物、双(五氟苯基)碳酸酯和催化剂的第一混合物；其中前体化合物具有结构，包括a) 两个或更多碳，和b) 从一次胺、二次胺、硫醇基团、羟基团和它们的组合中选择的两个功能基团；并在有效温度下搅拌第一混合物，形成包括所述环状单体的第二混合物，所述环状单体选自环状碳酸酯、环状氨基甲酸酯、环状脲、环状硫代碳酸酯、环状硫代氨基甲酸酯和环状二硫代碳酸酯的组合。
• Preparation of nitramine-nitrates by ring-opening nitration of azetidines by dinitrogen pentoxide (N2O5)
  作者：Peter Golding、Ross W. Millar、Norman C. Paul、David H. Richards

  DOI：10.1016/0040-4020(95)98704-l

  日期：1995.4

  of substituents on the ring nitrogen, were treated with N2O5 in chlorinated solvents at sub-ambient temperature and in certain cases formed 1,3-nitramine-nitrate products by a novel ring-opening nitration reaction analogous to that established for aziridines. Yields of the nitramine-nitrates, where ring-opening took place, were generally moderate to high (41–88%), but azetidines bearing N-acyl substituents

  在低于室温的温度下，在氯化溶剂中用N 2 O 5处理11个在环氮上带有各种取代基的氮杂环丁烷，在某些情况下，通过类似的新型开环硝化反应，形成1，3-硝胺-硝酸盐产物。到建立氮丙啶的水平。发生开环的硝酸硝胺硝酸盐的收率通常为中到高（41–88％），但带有N-酰基取代基（乙酰基，丁酰基或氨基甲酰基）的氮杂环丁烷则进行环外取代基的硝化反应以形成N -硝基氮杂环丁烷。同样，带有强吸电子基团（如苦味酚）的氮杂环丁烷对N 2 O 5呈惰性。与氮丙啶相比，氮杂环丁烷的不同反应性是根据四元环化合物的降低的环应变来合理化的。
• CDK2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200247784A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  This invention relates to compounds of Formula (I) and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。
• [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022198196A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Provided herein are compounds of formula (I') or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein Y2, Y3, L1, L2, X1, X2, X3, X4, X5, Q1, R1, R2, Rk, Rm, and Rnare as defined elsewhere herein. Also provided herein are methods of preparing compounds of formula (F). Also provided herein are methods of inhibiting GYS1 and methods of treating a GYS1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual in need thereof.

  本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体，或任何其药学上可接受的盐，其中Y2，Y3，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Q1，R1，R2，Rk，Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病，障碍或状况的方法。
• CDK2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11014911B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  This invention relates to compounds of Formula (I) and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式（I）化合物 及其对映体，以及式（I）和所述对映体的药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义。本发明进一步涉及包含此类化合物和盐的药物组合物，以及此类化合物、盐和组合物用于治疗需要者异常细胞生长（包括癌症）的方法和用途。