3-bromo-2,2-dimethylpropyl tert-butyldimethylsilyl ether | 111849-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-bromo-2,2-dimethylpropyl tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: 1-Brom-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylpropan；(3-bromo-2,2-dimethylpropoxy)(tert-butyl)dimethyl silane；(3-Bromo-2,2-dimethylpropoxy)(tert-butyl)dimethylsilane；(3-bromo-2,2-dimethylpropoxy)-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 111849-25-3
• 化学式: C₁₁H₂₅BrOSi
• 分子量: 281.308
• InChiKey: NBGCFKVSGLMCLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2,2-dimethylpropyl tert-butyldimethylsilyl ether 在 samarium diiodide 、 对甲苯磺酸 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 (+)-Praehypnophilin
  参考文献：
  名称：

  钐（II）碘化物促进串联自由基环化。(.+-.)-hypnophilin的全合成和(.+-.)-coriolin的正式合成

  摘要：

  Synthese des triquinones oxides du titre a partir de lamethyl-6a tetrahydro-3,3a,6a cyclopenta [b] furannone-2

  DOI：

  10.1021/ja00223a026
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,2-二甲基-1-丙醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到3-bromo-2,2-dimethylpropyl tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION

  摘要：

  式（I）的取代吲哚衍生物，其中基团的含义如下：R1是氢，-C1-6-烷基，R2是氢，-C1-6-烷基或环C3-12-烷基；R3是OR，R4是氢或卤素，R5是氢，-C1-6-烷基，R6是氢，-C1-6-烷基，R是氢或-C1-6-烷基；X是一个基团-C（O）CH2-或-CH=CH-；R7是氢，是Abeta肽聚合的有效抑制剂，可用于治疗例如阿尔茨海默病或眼部疾病。

  公开号：

  WO2012055945A1

文献信息

• An asymmetric total synthesis of (+)-pentalenene
  作者：Yoon-Jung Kim、Yeokwon Yoon、Hee-Yoon Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.095

  日期：2013.9

  stereoselective total synthesis of (+)-pentalenene was achieved through the tandem cycloaddition reaction of the allenyl diazo substrate prepared from (+)-citronellal. The initial intramolecular [2+3] cycloaddition reaction between the diazo functionality and the allenyl group produced the trimethylenemethane (TMM) intermediate after immediate loss of nitrogen molecule from the cycloaddition intermediate.

  通过（+）-香茅醛制得的烯丙基重氮底物的串联环加成反应实现了（+）-戊烯的立体选择性全合成。重氮官能团和烯基之间的初始分子内[2 + 3]环加成反应在环加成中间体中立即失去氮分子后产生了三亚甲基甲烷（TMM）中间体。TMM随后与烯烃的[2 + 3]环加成反应选择性地产生了角熔融的三喹烷结构。
• FUSED RING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Maekawa Tsuyoshi

  公开号：US20100197683A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Provided is a novel compound represented by the following formula Wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an angiotensin II receptor antagonistic activity and a peroxisome proliferator-activated receptor γ agonistic activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases such as hypertension and the like and/or metabolic diseases such as diabetes and the like, and the like.

  提供的是一种新化合物，其化学式如下所示。其中每个符号如规范中定义，或其盐，具有抗肾素II受体拮抗活性和过氧化物酶增殖激活受体γ激动活性，可用作预防或治疗循环疾病（如高血压等）和/或代谢疾病（如糖尿病等）的药物。
• Cyclization into Hydrindanones Using Samarium Diiodide
  作者：Masakazu Sono、Yasuyo Nakashiba、Katsuyuki Nakashima、Motoo Tori

  DOI：10.1021/jo9918450

  日期：2000.5.1

  Samarium(II) iodide has been employed to promote vinylogous pinacol coupling reaction of aldehyde onto alpha,beta-unsaturated ketones. The diastereoselectivity of 6-endo products was changed by addition of a proton source and/or HMPA and by the reaction temperature. The cyclization reactions described herein provide a general approach to the syntheses of 3,3-dimethylhydrindanes with a cis-relationship

  碘化mar已被用于促进醛醇式频哪醇偶联反应到α，β-不饱和酮上。通过添加质子源和/或HMPA以及通过反应温度来改变6内基产物的非对映选择性。本文所述的环化反应提供了在温和的反应条件下以良好的非对映选择性在C-4处的OH与C-3a处的质子之间具有顺式关系的3,3-二甲基丙烷的合成的一般方法。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010039079A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• NOVEL INDAZOLECARBOXAMIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160311833A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present application relates to novel 6-substituted indazoles having a carboxamide side chain, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of endometriosis, lymphomas, macular degeneration, COPD and psoriasis.

  本申请涉及具有羧酰胺侧链的新型6-取代吲唑的化合物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病和牛皮癣。