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2-benzyl-5,6-dimethoxyisoquinolin-1(2H)-one | 1115276-82-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzyl-5,6-dimethoxyisoquinolin-1(2H)-one
英文别名
2-Benzyl-5,6-dimethoxyisoquinolin-1-one
2-benzyl-5,6-dimethoxyisoquinolin-1(2H)-one化学式
CAS
1115276-82-8
化学式
C18H17NO3
mdl
——
分子量
295.338
InChiKey
VJMFMSWCMUBTDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-2-chloro-3,4-dimethoxybenzamide 、 2,5-降冰片二烯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以30%的产率得到2-benzyl-5,6-dimethoxyisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Annulation of Haloanilines and Halobenzamides Using Norbornadiene as an Acetylene Synthon: A Route to Functionalized Indolines, Isoquinolinones, and Indoles
    摘要:
    A general procedure for the palladium-catalyzed annulation of substituted haloanilines with norbornadiene gives functionalized indolines in 51-98% yield. These indolines can be rapidly converted to benzenoid-substituted indoles and tricyclic indolines. Extension to the use of substituted halobenzamides gives functionalized isoquinolinones in up to 86% yield.
    DOI:
    10.1021/jo802604g
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Annulation of Haloanilines and Halobenzamides Using Norbornadiene as an Acetylene Synthon: A Route to Functionalized Indolines, Isoquinolinones, and Indoles
    作者:Praew Thansandote、David G. Hulcoop、Michael Langer、Mark Lautens
    DOI:10.1021/jo802604g
    日期:2009.2.20
    A general procedure for the palladium-catalyzed annulation of substituted haloanilines with norbornadiene gives functionalized indolines in 51-98% yield. These indolines can be rapidly converted to benzenoid-substituted indoles and tricyclic indolines. Extension to the use of substituted halobenzamides gives functionalized isoquinolinones in up to 86% yield.
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