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2-(Benzenesulfonyl)-1-piperidin-1-ylbutan-1-one | 433977-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Benzenesulfonyl)-1-piperidin-1-ylbutan-1-one
英文别名
2-(benzenesulfonyl)-1-piperidin-1-ylbutan-1-one
2-(Benzenesulfonyl)-1-piperidin-1-ylbutan-1-one化学式
CAS
433977-71-0
化学式
C15H21NO3S
mdl
——
分子量
295.403
InChiKey
GGJULEKCGNTGHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    502.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Benzenesulfonyl)-1-piperidin-1-ylbutan-1-onedisodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到1-哌啶-1-丁酮
    参考文献:
    名称:
    Conversion of Carbamates to Amidosulfones and Amides. Synthesis of the [14C]-Labeled Antiobesity Agent Ro23-7637.
    摘要:
    [GRAPHICS]Carbamates of primary and secondary amines react with the dianion of methyl phenyl sulfone to yield amidosulfones. Alylation of the amidosulfone followed by reductive removal of the sulfonyl residue gives an amide.
    DOI:
    10.1021/ol020062p
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Conversion of Carbamates to Amidosulfones and Amides. Synthesis of the [14C]-Labeled Antiobesity Agent Ro23-7637.
    摘要:
    [GRAPHICS]Carbamates of primary and secondary amines react with the dianion of methyl phenyl sulfone to yield amidosulfones. Alylation of the amidosulfone followed by reductive removal of the sulfonyl residue gives an amide.
    DOI:
    10.1021/ol020062p
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文献信息

  • Conversion of Carbamates to Amidosulfones and Amides. Synthesis of the [<sup>14</sup>C]-Labeled Antiobesity Agent Ro23-7637.
    作者:James D. White、Paul R. Blakemore、Selena Milicevic、Satish C. Choudhry、Joseph Cupano、Lucia Serico
    DOI:10.1021/ol020062p
    日期:2002.5.1
    [GRAPHICS]Carbamates of primary and secondary amines react with the dianion of methyl phenyl sulfone to yield amidosulfones. Alylation of the amidosulfone followed by reductive removal of the sulfonyl residue gives an amide.
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