sodium 6-chloronaphthalene-2-sulfinate | 194853-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 6-chloronaphthalene-2-sulfinate
• 英文别名: sodium 6-chloronaphth-2-ylsulphinate；sodium;6-chloronaphthalene-2-sulfinate
• CAS: 194853-49-1
• 化学式: C₁₀H₆ClO₂S*Na
• 分子量: 248.665
• InChiKey: WPUJRAFBFLKUCJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 6-chloronaphthalene-2-sulfinate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-chloronaphthalen-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  合成和2-代谢物的生物评价（1- {3 - [（6-氯萘-2-基）磺酰基]丙酰基}哌啶-4-基）-5-甲基-1,2-二氢-3 ħ -咪唑并[1,5 - c ]咪唑-3-一

  摘要：

  我们最近发现了咪唑并[1,5 - c ]咪唑-3-酮衍生物1作为有效，选择性和口服生物利用因子Xa（FXa）抑制剂。在这项研究中，我们合成了1的代谢物并评估了它们的生物活性。结果，我们确定了活性代谢物S -5和6具有与FX 1相当的有效FXa抑制活性，并且在猴子中具有良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.009
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-萘磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium 6-chloronaphthalene-2-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  合成和2-代谢物的生物评价（1- {3 - [（6-氯萘-2-基）磺酰基]丙酰基}哌啶-4-基）-5-甲基-1,2-二氢-3 ħ -咪唑并[1,5 - c ]咪唑-3-一

  摘要：

  我们最近发现了咪唑并[1,5 - c ]咪唑-3-酮衍生物1作为有效，选择性和口服生物利用因子Xa（FXa）抑制剂。在这项研究中，我们合成了1的代谢物并评估了它们的生物活性。结果，我们确定了活性代谢物S -5和6具有与FX 1相当的有效FXa抑制活性，并且在猴子中具有良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.009

文献信息

• Sulfone derivatives, process for their production and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187023A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A compound represented by the formula: 1 wherein R is a cyclic hydrocarbon group, or the like; W is a bond, or the like; X is a divalent hydrocarbon group, or the like; Y and Z are each independently —N(R 6 )— or the like; ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, or the like; R5 and R6 are independently hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like; Z′ is imidoyl group, or the like; a is 0, 1 or 2; and b is 0 or 1, or a salt thereof.

  一个由以下式表示的化合物： 其中R是一个环烃基团，或类似物；W是一个键，或类似物；X是一个二价碳氢基团，或类似物；Y和Z分别独立地为—N(R6)—或类似物；环A是一个含氮杂环环，或类似物；R5和R6独立地为氢原子、一个碳氢基团，或类似物；Z′是亚胺基团，或类似物；a为0、1或2；b为0或1，或其盐。
• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20030207882A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula (I), wherein G 1 is CH or N; G 2 is CH or N; R 1 is a variety of optional substituents, L 1 is (1-4C)alkylene; T 1 is CH or N; R 2 and R 3 are independently hydrogen or (1-4C)alkyl or are joined to form a ring; X 1 and X 2 represent various linking groups; Ar is phenylene or certain heteroaryl rings and Q represents a variety of aromatic or heterocyclic rings systems, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described as useful antithrombotic and anticoagulant agents, and are selective Factor Xa inhibitors. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1

  式（I）的化合物，其中G1为CH或N；G2为CH或N；R1为各种可选取代基，L1为（1-4C）烷基；T1为CH或N；R2和R3独立地为氢或（1-4C）烷基或连接成环；X1和X2代表各种连接基团；Ar为苯基或特定杂环芳基，Q代表各种芳香或杂环芳基系统，及其药学上可接受的盐被描述为有用的抗血栓和抗凝血剂，并且是选择性的凝血因子Xa抑制剂。还描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• SULFONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1302462A1

  公开（公告）日：2003-04-16

  A compound represented by the formula: wherein R is a cyclic hydrocarbon group, or the like; W is a bond, or the like; X is a divalent hydrocarbon group, or the like; Y and Z are each independently -N(R6)- or the like; ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, or the like; R5 and R6 are independently hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like; Z' is imidoyl group, or the like; a is 0, 1 or 2; and b is 0 or 1, or a salt thereof.

  一种由式表示的化合物： 其中 R 是环状烃基，或类似物；W 是键，或类似物；X 是二价烃基，或类似物；Y 和 Z 各自独立地是 -N(R6)- 或类似物；环 A 是含氮杂环，或类似物；R5 和 R6 独立地是氢原子、烃基，或类似物；Z'是咪唑酰基，或类似物；a 是 0、1 或 2；b 是 0 或 1，或其盐。
• AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0880502B1

  公开（公告）日：2004-09-01
• US7173025B1
  申请人：——

  公开号：US7173025B1

  公开（公告）日：2007-02-06