1,2,3,8-tetramethylnaphthalene | 1079-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,8-tetramethylnaphthalene
• 英文别名: 1.2.3.8-Tetramethyl-naphthalin；1,2,3,8-Tetramethylnaphthalin
• CAS: 1079-07-8
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: NEFXBJYBHJHCMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲苯 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,3,8-tetramethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1036.致癌的氮化合物。第XLII部分。半美林的琥珀酰化及其一些合成应用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640005433

文献信息

• 1,2,3,5- and 1,2,3,8-Tetramethylnaphthalene
  作者：D. E. A. Rivett

  DOI：10.1039/j39660001892

  日期：——

  1,2,3,5- and 1,2,3,8-Tetramethylnaphthalene have been synthesised from β-(3,4,5-trimethylbenzoyl)propionic acid.

  由β-（3,4,5-三甲基苯甲酰基）丙酸合成了1,2,3,5-和1,2,3,8-四甲基萘。
• 1036. Carcinogenic nitrogen compounds. Part XLII. The succinoylation of hemimellitene and some synthetic applications thereof
  作者：N. P. Buu-Hoï、G. Saint-Ruf、M. Dufour

  DOI：10.1039/jr9640005433

  日期：——